齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2015年
8期
1168-1169
,共2页
米非司酮%药物流产%改进剂量
米非司酮%藥物流產%改進劑量
미비사동%약물유산%개진제량
目的:探讨提高米非司酮配伍米索前列醇药物流产的完全流产率、减少阴道出血量、缩短阴道出血时间的方法。方法选取宫内孕7~8周要求药物流产无禁忌症者1416例为观察组,第一天空腹顿服米非司酮150 mg、第二天空腹顿服米非司酮75 mg、第三天空腹顿服米索前列醇600μg;以同期宫内孕<7周要求药物流产者1416例为对照组,常规方法服药。结果观察组完全流产1415例,均不需清宫,药物完全流产率99.03%;不完全流产1例,行清宫术1例,不完全流产率0.07%;失败率为0,孕囊排出时间5 min~6.5 h,平均排出时间(2.86±0.87) h,3.5小时内排出者占90.17%;阴道出血总量50~185 ml,平均(79.25±27.18)ml;阴道出血时间3~7 d,平均(5.06±1.49)d。对照组完全流产1080例,不需清宫,完全流产率76.24%,不完全流产285例,不完全流产率20.15%,失败51例,失败率3.61%,孕囊排出时间23 m~8 h,平均排出时间(5.16±1.03)h,阴道出血总量60~800 ml,平均(194.82±44.53)ml,阴道出血时间7~21 d,平均(8.41±2.03)d。观察组较对照组完全流产率明显提高(P<0.01)、孕囊排出时间明显缩短(P<0.01)、阴道出血时间明显缩短(P<0.01)、阴道出血量明显减少(P<0.01),观察组米索前列醇过敏反应1例,两组恶心呕吐等其他副反应程度无显著性差异(P>0.05),两组月经复潮时间相近无显著性差异(P>0.05)。结论改进米非司酮剂量及服法,可将药物流产适用范围扩大至宫内孕8周内同时可以显著提高药物完全流产率、减少阴道出血量、缩短阴道出血时间及孕囊排出时间,不加重副反应,不影响月经复潮。
目的:探討提高米非司酮配伍米索前列醇藥物流產的完全流產率、減少陰道齣血量、縮短陰道齣血時間的方法。方法選取宮內孕7~8週要求藥物流產無禁忌癥者1416例為觀察組,第一天空腹頓服米非司酮150 mg、第二天空腹頓服米非司酮75 mg、第三天空腹頓服米索前列醇600μg;以同期宮內孕<7週要求藥物流產者1416例為對照組,常規方法服藥。結果觀察組完全流產1415例,均不需清宮,藥物完全流產率99.03%;不完全流產1例,行清宮術1例,不完全流產率0.07%;失敗率為0,孕囊排齣時間5 min~6.5 h,平均排齣時間(2.86±0.87) h,3.5小時內排齣者佔90.17%;陰道齣血總量50~185 ml,平均(79.25±27.18)ml;陰道齣血時間3~7 d,平均(5.06±1.49)d。對照組完全流產1080例,不需清宮,完全流產率76.24%,不完全流產285例,不完全流產率20.15%,失敗51例,失敗率3.61%,孕囊排齣時間23 m~8 h,平均排齣時間(5.16±1.03)h,陰道齣血總量60~800 ml,平均(194.82±44.53)ml,陰道齣血時間7~21 d,平均(8.41±2.03)d。觀察組較對照組完全流產率明顯提高(P<0.01)、孕囊排齣時間明顯縮短(P<0.01)、陰道齣血時間明顯縮短(P<0.01)、陰道齣血量明顯減少(P<0.01),觀察組米索前列醇過敏反應1例,兩組噁心嘔吐等其他副反應程度無顯著性差異(P>0.05),兩組月經複潮時間相近無顯著性差異(P>0.05)。結論改進米非司酮劑量及服法,可將藥物流產適用範圍擴大至宮內孕8週內同時可以顯著提高藥物完全流產率、減少陰道齣血量、縮短陰道齣血時間及孕囊排齣時間,不加重副反應,不影響月經複潮。
목적:탐토제고미비사동배오미색전렬순약물유산적완전유산솔、감소음도출혈량、축단음도출혈시간적방법。방법선취궁내잉7~8주요구약물유산무금기증자1416례위관찰조,제일천공복돈복미비사동150 mg、제이천공복돈복미비사동75 mg、제삼천공복돈복미색전렬순600μg;이동기궁내잉<7주요구약물유산자1416례위대조조,상규방법복약。결과관찰조완전유산1415례,균불수청궁,약물완전유산솔99.03%;불완전유산1례,행청궁술1례,불완전유산솔0.07%;실패솔위0,잉낭배출시간5 min~6.5 h,평균배출시간(2.86±0.87) h,3.5소시내배출자점90.17%;음도출혈총량50~185 ml,평균(79.25±27.18)ml;음도출혈시간3~7 d,평균(5.06±1.49)d。대조조완전유산1080례,불수청궁,완전유산솔76.24%,불완전유산285례,불완전유산솔20.15%,실패51례,실패솔3.61%,잉낭배출시간23 m~8 h,평균배출시간(5.16±1.03)h,음도출혈총량60~800 ml,평균(194.82±44.53)ml,음도출혈시간7~21 d,평균(8.41±2.03)d。관찰조교대조조완전유산솔명현제고(P<0.01)、잉낭배출시간명현축단(P<0.01)、음도출혈시간명현축단(P<0.01)、음도출혈량명현감소(P<0.01),관찰조미색전렬순과민반응1례,량조악심구토등기타부반응정도무현저성차이(P>0.05),량조월경복조시간상근무현저성차이(P>0.05)。결론개진미비사동제량급복법,가장약물유산괄용범위확대지궁내잉8주내동시가이현저제고약물완전유산솔、감소음도출혈량、축단음도출혈시간급잉낭배출시간,불가중부반응,불영향월경복조。