医学信息
醫學信息
의학신식
MEDICAL INFORMATION
2015年
6期
90-91
,共2页
改进型多西他赛%注射用多西他赛%非小细胞肺癌
改進型多西他賽%註射用多西他賽%非小細胞肺癌
개진형다서타새%주사용다서타새%비소세포폐암
目的 评价改进型多西他赛注射液联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法 选择66例非小细胞肺癌患者,根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各33例,每周第1d给予改进型注射用多西他赛,每3w重复1次,连用6w,后停药2w,以上为1个疗程.对照组给予普通型多西他赛注射液,疗程同上,共3个疗程.治疗组和对照组在治疗前3d均给予口服地塞米松片,每12h服用8mg.对两组的疗效及不良反应进行对比分析.结果 观察组与对照组的临床疗效确切、但差异无显著性(P＞0.05).两组患者均以血液学、胃肠道和靶器官毒性最多见,其中WBC减少和血红蛋白减少、胃肠道反应以及肝肾损伤发生率的组间差异性均无统计学意义(P＞0.05);观察组血小板减少及过敏性反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜005).结论 采用新技术制备的改进型注射用多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,不良反应少,从而扩大了多西他赛制剂的临床应用范围,值得临床推广.
目的 評價改進型多西他賽註射液聯閤順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效和安全性.方法 選擇66例非小細胞肺癌患者,根據治療方法不同隨機分為觀察組和對照組各33例,每週第1d給予改進型註射用多西他賽,每3w重複1次,連用6w,後停藥2w,以上為1箇療程.對照組給予普通型多西他賽註射液,療程同上,共3箇療程.治療組和對照組在治療前3d均給予口服地塞米鬆片,每12h服用8mg.對兩組的療效及不良反應進行對比分析.結果 觀察組與對照組的臨床療效確切、但差異無顯著性(P＞0.05).兩組患者均以血液學、胃腸道和靶器官毒性最多見,其中WBC減少和血紅蛋白減少、胃腸道反應以及肝腎損傷髮生率的組間差異性均無統計學意義(P＞0.05);觀察組血小闆減少及過敏性反應的髮生率低于對照組,差異有統計學意義(P＜005).結論 採用新技術製備的改進型註射用多西他賽聯閤順鉑治療晚期非小細胞肺癌的療效確切,不良反應少,從而擴大瞭多西他賽製劑的臨床應用範圍,值得臨床推廣.
목적 평개개진형다서타새주사액연합순박치료만기비소세포폐암적림상료효화안전성.방법 선택66례비소세포폐암환자,근거치료방법불동수궤분위관찰조화대조조각33례,매주제1d급여개진형주사용다서타새,매3w중복1차,련용6w,후정약2w,이상위1개료정.대조조급여보통형다서타새주사액,료정동상,공3개료정.치료조화대조조재치료전3d균급여구복지새미송편,매12h복용8mg.대량조적료효급불량반응진행대비분석.결과 관찰조여대조조적림상료효학절、단차이무현저성(P＞0.05).량조환자균이혈액학、위장도화파기관독성최다견,기중WBC감소화혈홍단백감소、위장도반응이급간신손상발생솔적조간차이성균무통계학의의(P＞0.05);관찰조혈소판감소급과민성반응적발생솔저우대조조,차이유통계학의의(P＜005).결론 채용신기술제비적개진형주사용다서타새연합순박치료만기비소세포폐암적료효학절,불량반응소,종이확대료다서타새제제적림상응용범위,치득림상추엄.
