海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2015年
3期
70-72
,共3页
西洋参%铅%石墨炉原子吸收光谱法%硝酸%基体改进剂
西洋參%鉛%石墨爐原子吸收光譜法%硝痠%基體改進劑
서양삼%연%석묵로원자흡수광보법%초산%기체개진제
改进西洋参痕量铅的测定，西洋参处理后加入基体改进剂，优化石墨炉原子吸收光谱法的测定条件；选用进口的硝酸（ Men：k，GR德国）消除实验过程中杂质的影响。重点讨论杂质的排除以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响。结果表明，选用进口的硝酸（ Men：k，GR德国）样品空白低；以硝酸钯为基体改进剂可提高灰化温度消除样品中基体干扰。在本试验条件下，最低检测限为0．67 ng? mL －1；铅的浓度在0～30ng? mL －1范围内线性良好，线性方程 Abs ＝0．0048987C0nc ＋0．0016371，r ＝0．9997。精密度（RSD，n ＝6）为1．27～2．43％，在样品中添加2．5ng? mL －1、5ng? mL －1、10ng? mL －13个浓度水平的标准溶液，实际样品加标回收率为81．4～104．8％，测定值在标准值的误差范围内。该方法比以往的检测方法灵敏度高，准确可靠，适合西洋参痕量铅的检测。
改進西洋參痕量鉛的測定，西洋參處理後加入基體改進劑，優化石墨爐原子吸收光譜法的測定條件；選用進口的硝痠（ Men：k，GR德國）消除實驗過程中雜質的影響。重點討論雜質的排除以及基體改進劑的選用對鉛測定結果的影響。結果錶明，選用進口的硝痠（ Men：k，GR德國）樣品空白低；以硝痠鈀為基體改進劑可提高灰化溫度消除樣品中基體榦擾。在本試驗條件下，最低檢測限為0．67 ng? mL －1；鉛的濃度在0～30ng? mL －1範圍內線性良好，線性方程 Abs ＝0．0048987C0nc ＋0．0016371，r ＝0．9997。精密度（RSD，n ＝6）為1．27～2．43％，在樣品中添加2．5ng? mL －1、5ng? mL －1、10ng? mL －13箇濃度水平的標準溶液，實際樣品加標迴收率為81．4～104．8％，測定值在標準值的誤差範圍內。該方法比以往的檢測方法靈敏度高，準確可靠，適閤西洋參痕量鉛的檢測。
개진서양삼흔량연적측정，서양삼처리후가입기체개진제，우화석묵로원자흡수광보법적측정조건；선용진구적초산（ Men：k，GR덕국）소제실험과정중잡질적영향。중점토론잡질적배제이급기체개진제적선용대연측정결과적영향。결과표명，선용진구적초산（ Men：k，GR덕국）양품공백저；이초산파위기체개진제가제고회화온도소제양품중기체간우。재본시험조건하，최저검측한위0．67 ng? mL －1；연적농도재0～30ng? mL －1범위내선성량호，선성방정 Abs ＝0．0048987C0nc ＋0．0016371，r ＝0．9997。정밀도（RSD，n ＝6）위1．27～2．43％，재양품중첨가2．5ng? mL －1、5ng? mL －1、10ng? mL －13개농도수평적표준용액，실제양품가표회수솔위81．4～104．8％，측정치재표준치적오차범위내。해방법비이왕적검측방법령민도고，준학가고，괄합서양삼흔량연적검측。
