浙江中医药大学学报
浙江中醫藥大學學報
절강중의약대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2015年
1期
9-14
,共6页
陈非飞%杨永乐%龚维瑶%张淑红%秦越%陈宜涛
陳非飛%楊永樂%龔維瑤%張淑紅%秦越%陳宜濤
진비비%양영악%공유요%장숙홍%진월%진의도
雷丸%pPeOp蛋白%胃癌细胞%迁移%MMP-2%MMP-9
雷汍%pPeOp蛋白%胃癌細胞%遷移%MMP-2%MMP-9
뢰환%pPeOp단백%위암세포%천이%MMP-2%MMP-9
Omphalia lapidescens%protein drug%gastric tumor cell%cell migration%MMP-2%MMP-9
[目的]研究pPeOp蛋白对胃癌细胞MC-4迁移的抑制作用,为雷丸的开发应用奠定理论基础.[方法]通过MTT法研究pPeOp蛋白对人胃癌细胞MC-4的增殖抑制作用;划痕实验观察pPeOp蛋白干预后MC-4的迁移情况;RT-PCR、明胶酶谱法以及ELISA法分析MMP-2和MMP-9的表达和活性.[结果]在30μg· mL-1～120μg·mL-1浓度范围内,随着pPeOp浓度的增加,MC-4细胞的存活率逐渐减小;划痕实验显示MC-4细胞的迁移能力受到不同程度的抑制,且在pPeOp蛋白浓度为120μg· mL-1时,抑制作用最明显;RT-PCR的结果显示,MC-4细胞在对照组和30μg·mL-1pPeOp蛋白组中能检测到MMP-2基因的表达产物,但在45μg·mL-1～120μg·mL-1浓度范围内未检测到MMP-2基因的表达产物;明胶酶谱法结果表明MMP-2含量随pPeOp浓度的增加而减小;各组均无法检测到MMP-9蛋白的条带;ELISA法结果显示,pPeOp蛋白可降低MC-4细胞MMP-2的分泌,但对MMP-9无显著影响.[结论]pPeOp蛋白能够抑制胃癌细胞MC-4的增殖和迁移,且迁移抑制作用与MMP-2具有一定的相关性,与MMP-9无显著相关性,具体作用机制尚需进一步深入研究.
[目的]研究pPeOp蛋白對胃癌細胞MC-4遷移的抑製作用,為雷汍的開髮應用奠定理論基礎.[方法]通過MTT法研究pPeOp蛋白對人胃癌細胞MC-4的增殖抑製作用;劃痕實驗觀察pPeOp蛋白榦預後MC-4的遷移情況;RT-PCR、明膠酶譜法以及ELISA法分析MMP-2和MMP-9的錶達和活性.[結果]在30μg· mL-1～120μg·mL-1濃度範圍內,隨著pPeOp濃度的增加,MC-4細胞的存活率逐漸減小;劃痕實驗顯示MC-4細胞的遷移能力受到不同程度的抑製,且在pPeOp蛋白濃度為120μg· mL-1時,抑製作用最明顯;RT-PCR的結果顯示,MC-4細胞在對照組和30μg·mL-1pPeOp蛋白組中能檢測到MMP-2基因的錶達產物,但在45μg·mL-1～120μg·mL-1濃度範圍內未檢測到MMP-2基因的錶達產物;明膠酶譜法結果錶明MMP-2含量隨pPeOp濃度的增加而減小;各組均無法檢測到MMP-9蛋白的條帶;ELISA法結果顯示,pPeOp蛋白可降低MC-4細胞MMP-2的分泌,但對MMP-9無顯著影響.[結論]pPeOp蛋白能夠抑製胃癌細胞MC-4的增殖和遷移,且遷移抑製作用與MMP-2具有一定的相關性,與MMP-9無顯著相關性,具體作用機製尚需進一步深入研究.
[목적]연구pPeOp단백대위암세포MC-4천이적억제작용,위뢰환적개발응용전정이론기출.[방법]통과MTT법연구pPeOp단백대인위암세포MC-4적증식억제작용;화흔실험관찰pPeOp단백간예후MC-4적천이정황;RT-PCR、명효매보법이급ELISA법분석MMP-2화MMP-9적표체화활성.[결과]재30μg· mL-1～120μg·mL-1농도범위내,수착pPeOp농도적증가,MC-4세포적존활솔축점감소;화흔실험현시MC-4세포적천이능력수도불동정도적억제,차재pPeOp단백농도위120μg· mL-1시,억제작용최명현;RT-PCR적결과현시,MC-4세포재대조조화30μg·mL-1pPeOp단백조중능검측도MMP-2기인적표체산물,단재45μg·mL-1～120μg·mL-1농도범위내미검측도MMP-2기인적표체산물;명효매보법결과표명MMP-2함량수pPeOp농도적증가이감소;각조균무법검측도MMP-9단백적조대;ELISA법결과현시,pPeOp단백가강저MC-4세포MMP-2적분비,단대MMP-9무현저영향.[결론]pPeOp단백능구억제위암세포MC-4적증식화천이,차천이억제작용여MMP-2구유일정적상관성,여MMP-9무현저상관성,구체작용궤제상수진일보심입연구.
