湖南师范大学学报（医学版）
湖南師範大學學報（醫學版）
호남사범대학학보（의학판）
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2014年
3期
88-90
,共3页
丙戊酸%双丙戊酸钠%氢氧化钠%甲醇钠
丙戊痠%雙丙戊痠鈉%氫氧化鈉%甲醇鈉
병무산%쌍병무산납%경양화납%갑순납
valproic acid%divalproex sodium%sodium hydroxide%sodium methoxide
目的:优化双丙戊酸钠的合成工艺.方法:以丙戊酸为原料与强碱在有机溶剂中反应,强碱为包括氢氧化钠,甲醇钠,乙醇钠,有机溶剂为乙腈和丙酮,当有机溶剂为丙酮时反应温度控制在40～45℃,当有机溶剂为乙腈时,反应温度控制在80 ～ 81℃,反应时间为2个小时,反应过程中水浴加热回流,然后在室温或低温中析出双丙戊酸钠固体,将双丙戊酸钠晶体用丙酮或乙腈进行清洗,然后在室温,将所得溶液过滤,由此得到固体.结果:对合成反应进行了单因素优化实验,其适宜的反应条件是,以乙腈为反应溶剂,以甲醇钠为反应的碱,原料丙戊酸与碱的配比为2∶1,在80度反应2个小时,在0～5℃析出双丙戊酸钠固体,产率在80％以上,纯度在90％以上.结论:实验表明,此方法一步合成工艺简单,产率高,纯度高.
目的:優化雙丙戊痠鈉的閤成工藝.方法:以丙戊痠為原料與彊堿在有機溶劑中反應,彊堿為包括氫氧化鈉,甲醇鈉,乙醇鈉,有機溶劑為乙腈和丙酮,噹有機溶劑為丙酮時反應溫度控製在40～45℃,噹有機溶劑為乙腈時,反應溫度控製在80 ～ 81℃,反應時間為2箇小時,反應過程中水浴加熱迴流,然後在室溫或低溫中析齣雙丙戊痠鈉固體,將雙丙戊痠鈉晶體用丙酮或乙腈進行清洗,然後在室溫,將所得溶液過濾,由此得到固體.結果:對閤成反應進行瞭單因素優化實驗,其適宜的反應條件是,以乙腈為反應溶劑,以甲醇鈉為反應的堿,原料丙戊痠與堿的配比為2∶1,在80度反應2箇小時,在0～5℃析齣雙丙戊痠鈉固體,產率在80％以上,純度在90％以上.結論:實驗錶明,此方法一步閤成工藝簡單,產率高,純度高.
목적:우화쌍병무산납적합성공예.방법:이병무산위원료여강감재유궤용제중반응,강감위포괄경양화납,갑순납,을순납,유궤용제위을정화병동,당유궤용제위병동시반응온도공제재40～45℃,당유궤용제위을정시,반응온도공제재80 ～ 81℃,반응시간위2개소시,반응과정중수욕가열회류,연후재실온혹저온중석출쌍병무산납고체,장쌍병무산납정체용병동혹을정진행청세,연후재실온,장소득용액과려,유차득도고체.결과:대합성반응진행료단인소우화실험,기괄의적반응조건시,이을정위반응용제,이갑순납위반응적감,원료병무산여감적배비위2∶1,재80도반응2개소시,재0～5℃석출쌍병무산납고체,산솔재80％이상,순도재90％이상.결론:실험표명,차방법일보합성공예간단,산솔고,순도고.
