医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2015年
3期
27-31
,共5页
孔晓君%韩俊岭%高鑫%李建远
孔曉君%韓俊嶺%高鑫%李建遠
공효군%한준령%고흠%리건원
热休克蛋白%HSP90α%miRNA-144%肾缺血再灌注损伤
熱休剋蛋白%HSP90α%miRNA-144%腎缺血再灌註損傷
열휴극단백%HSP90α%miRNA-144%신결혈재관주손상
Heat shock protein%HSP90α%miRNA-144%Renal ischemia reperfusion
目的 研究小鼠肾缺血再灌注后不同时间点热休克蛋白HSP90α和miRNA-144的表达变化.方法 用动脉夹夹闭小鼠双侧肾蒂45min建立肾缺血再灌注损伤模型,测定再灌注4、8、12、24、48h组及假手术组血清中肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,光镜下观察肾组织形态学改变,采用定量RT-PCR的方法检测肾缺血再灌注各时间点HSP90α mRNA和miRNA-144的表达变化,Westernblot法检测HSP90α蛋白的表达变化.结果 HE染色显示假手术组小鼠的肾组织结构及肾功能正常,再灌注组可见肾小管管腔扩张,肾小管上皮细胞有不同程度的肿胀、坏死、刷状缘消失,管腔内有管型,肾间质充血水肿,组织损伤以24h最重;肾功能指标显示再灌注组与假手术组相比,Scr、BUN水平随再灌注时间延长而升高,24h达峰值(P＜0.01).定量RT-PCR和Western blot法检测结果显示,再灌注4h后HSP90α的mRNA和蛋白表达开始逐渐增强,mRNA在12h达高峰,蛋白水平在24h达高峰(P ＜0.01);miRNA-144在再灌注后表达降低(P＜0.01).结论 HSP90α在缺血再灌注损伤的肾组织中表达增高,提示其可能参与肾缺血再灌注损伤的保护作用;miRNA-144可能为调控HSP90α功能的潜在miRNA.
目的 研究小鼠腎缺血再灌註後不同時間點熱休剋蛋白HSP90α和miRNA-144的錶達變化.方法 用動脈夾夾閉小鼠雙側腎蒂45min建立腎缺血再灌註損傷模型,測定再灌註4、8、12、24、48h組及假手術組血清中肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,光鏡下觀察腎組織形態學改變,採用定量RT-PCR的方法檢測腎缺血再灌註各時間點HSP90α mRNA和miRNA-144的錶達變化,Westernblot法檢測HSP90α蛋白的錶達變化.結果 HE染色顯示假手術組小鼠的腎組織結構及腎功能正常,再灌註組可見腎小管管腔擴張,腎小管上皮細胞有不同程度的腫脹、壞死、刷狀緣消失,管腔內有管型,腎間質充血水腫,組織損傷以24h最重;腎功能指標顯示再灌註組與假手術組相比,Scr、BUN水平隨再灌註時間延長而升高,24h達峰值(P＜0.01).定量RT-PCR和Western blot法檢測結果顯示,再灌註4h後HSP90α的mRNA和蛋白錶達開始逐漸增彊,mRNA在12h達高峰,蛋白水平在24h達高峰(P ＜0.01);miRNA-144在再灌註後錶達降低(P＜0.01).結論 HSP90α在缺血再灌註損傷的腎組織中錶達增高,提示其可能參與腎缺血再灌註損傷的保護作用;miRNA-144可能為調控HSP90α功能的潛在miRNA.
목적 연구소서신결혈재관주후불동시간점열휴극단백HSP90α화miRNA-144적표체변화.방법 용동맥협협폐소서쌍측신체45min건립신결혈재관주손상모형,측정재관주4、8、12、24、48h조급가수술조혈청중기항(Scr)、뇨소담(BUN)수평,광경하관찰신조직형태학개변,채용정량RT-PCR적방법검측신결혈재관주각시간점HSP90α mRNA화miRNA-144적표체변화,Westernblot법검측HSP90α단백적표체변화.결과 HE염색현시가수술조소서적신조직결구급신공능정상,재관주조가견신소관관강확장,신소관상피세포유불동정도적종창、배사、쇄상연소실,관강내유관형,신간질충혈수종,조직손상이24h최중;신공능지표현시재관주조여가수술조상비,Scr、BUN수평수재관주시간연장이승고,24h체봉치(P＜0.01).정량RT-PCR화Western blot법검측결과현시,재관주4h후HSP90α적mRNA화단백표체개시축점증강,mRNA재12h체고봉,단백수평재24h체고봉(P ＜0.01);miRNA-144재재관주후표체강저(P＜0.01).결론 HSP90α재결혈재관주손상적신조직중표체증고,제시기가능삼여신결혈재관주손상적보호작용;miRNA-144가능위조공HSP90α공능적잠재miRNA.
