湖南师范大学学报（医学版）
湖南師範大學學報（醫學版）
호남사범대학학보（의학판）
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2014年
3期
5-9
,共5页
邹惠%贺湘玲%黄淑桂%邹润英%田鑫%游亚兰
鄒惠%賀湘玲%黃淑桂%鄒潤英%田鑫%遊亞蘭
추혜%하상령%황숙계%추윤영%전흠%유아란
折布拉林%地西他滨%WWOX%K562%DNA甲基化
摺佈拉林%地西他濱%WWOX%K562%DNA甲基化
절포랍림%지서타빈%WWOX%K562%DNA갑기화
Zeb%5-Aza-CdR%WWOX%K562%DNA methylation
目的:探讨去甲基化药物1-(β-D-呋喃核糖苷)-1,2-二氢嘧啶-2-酮(Zebularine,Zeb,折布拉林)处理HL-60及K562细胞后WWOX甲基化水平的变化,分析Zeb在白血病治疗中的意义.方法:Zeb处理HL-60及K562细胞,以5-氮杂-2脱氧胞苷(5-Aza-CdR,地西他滨)作为阳性对照,MSP法检测WWOX基因启动子及第一外显子甲基化状态;QRT-PCR检测WWOXmRNA的表达,并分析不同细胞株药物处理组与处理前组甲基化情况与mRNA表达的关系.结果:1.药物处理前,K562细胞WWOX基因启动子甲基化PCR扩增出阳性条带,非甲基化扩增阴性;第一外显子甲基化PCR扩增阴性,而非甲基化PCR扩增出阳性条带;药物处理后启动子及第一外显子甲基化PCR均不能扩增出阳性条带,而非甲基化扩增阳性.2.Zeb与5-Aza-CdR处理前后,HL-60细胞WWOX基因启动子及第一外显子甲基化PCR扩增均阴性,非甲基化均扩增出阳性条带.3.经Zeb与5-Aza-CdR处理后,K562细胞WWOX基因mRNA表达升高,处理前后比较差异有统计学意义(P＜0.05),不同浓度的Zeb处理组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).4.Zeb与5-Aza-CdR处理前后,HL-60细胞WWOX基因mRNA表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论:Zeb能够发挥去甲基化作用,上调K562细胞WWOX基因mRNA表达,具有浓度依赖性,对HL-60细胞WWOX基因mRNA表达无明显影响.
目的:探討去甲基化藥物1-(β-D-呋喃覈糖苷)-1,2-二氫嘧啶-2-酮(Zebularine,Zeb,摺佈拉林)處理HL-60及K562細胞後WWOX甲基化水平的變化,分析Zeb在白血病治療中的意義.方法:Zeb處理HL-60及K562細胞,以5-氮雜-2脫氧胞苷(5-Aza-CdR,地西他濱)作為暘性對照,MSP法檢測WWOX基因啟動子及第一外顯子甲基化狀態;QRT-PCR檢測WWOXmRNA的錶達,併分析不同細胞株藥物處理組與處理前組甲基化情況與mRNA錶達的關繫.結果:1.藥物處理前,K562細胞WWOX基因啟動子甲基化PCR擴增齣暘性條帶,非甲基化擴增陰性;第一外顯子甲基化PCR擴增陰性,而非甲基化PCR擴增齣暘性條帶;藥物處理後啟動子及第一外顯子甲基化PCR均不能擴增齣暘性條帶,而非甲基化擴增暘性.2.Zeb與5-Aza-CdR處理前後,HL-60細胞WWOX基因啟動子及第一外顯子甲基化PCR擴增均陰性,非甲基化均擴增齣暘性條帶.3.經Zeb與5-Aza-CdR處理後,K562細胞WWOX基因mRNA錶達升高,處理前後比較差異有統計學意義(P＜0.05),不同濃度的Zeb處理組間比較差異有統計學意義(P＜0.05).4.Zeb與5-Aza-CdR處理前後,HL-60細胞WWOX基因mRNA錶達差異無統計學意義(P＞0.05).結論:Zeb能夠髮揮去甲基化作用,上調K562細胞WWOX基因mRNA錶達,具有濃度依賴性,對HL-60細胞WWOX基因mRNA錶達無明顯影響.
목적:탐토거갑기화약물1-(β-D-부남핵당감)-1,2-이경밀정-2-동(Zebularine,Zeb,절포랍림)처리HL-60급K562세포후WWOX갑기화수평적변화,분석Zeb재백혈병치료중적의의.방법:Zeb처리HL-60급K562세포,이5-담잡-2탈양포감(5-Aza-CdR,지서타빈)작위양성대조,MSP법검측WWOX기인계동자급제일외현자갑기화상태;QRT-PCR검측WWOXmRNA적표체,병분석불동세포주약물처리조여처리전조갑기화정황여mRNA표체적관계.결과:1.약물처리전,K562세포WWOX기인계동자갑기화PCR확증출양성조대,비갑기화확증음성;제일외현자갑기화PCR확증음성,이비갑기화PCR확증출양성조대;약물처리후계동자급제일외현자갑기화PCR균불능확증출양성조대,이비갑기화확증양성.2.Zeb여5-Aza-CdR처리전후,HL-60세포WWOX기인계동자급제일외현자갑기화PCR확증균음성,비갑기화균확증출양성조대.3.경Zeb여5-Aza-CdR처리후,K562세포WWOX기인mRNA표체승고,처리전후비교차이유통계학의의(P＜0.05),불동농도적Zeb처리조간비교차이유통계학의의(P＜0.05).4.Zeb여5-Aza-CdR처리전후,HL-60세포WWOX기인mRNA표체차이무통계학의의(P＞0.05).결론:Zeb능구발휘거갑기화작용,상조K562세포WWOX기인mRNA표체,구유농도의뢰성,대HL-60세포WWOX기인mRNA표체무명현영향.
