医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2015年
3期
37-40
,共4页
肠三叶因子%HT-29细胞%细胞移行%黏附分子%β-catenin%E-cadherin
腸三葉因子%HT-29細胞%細胞移行%黏附分子%β-catenin%E-cadherin
장삼협인자%HT-29세포%세포이행%점부분자%β-catenin%E-cadherin
ITF%HT-29cells%Cell migration%Adhesion molecule%β-catenin%E-cadherin
目的 观察重组人肠三叶因子对HT-29细胞移行能力的影响并探讨其作用机制.方法 采用重组表达的人肠三叶因子(rhITF)作为细胞刺激药物,以传代培养的人结肠癌HT-29细胞株为研究模型.用不同浓度(10、25和50μg/ml)rhITF刺激HT-29细胞,采用Transwell法观察HT-29细胞移行能力的变化;用50μg/ml rhITF在不同时相点分别刺激HT-29细胞,分为4、8、12和24h组.通过Western blot法观察黏附蛋白β-catenin、E-cadherin和磷酸化β-catenin的蛋白表达变化.结果 rhITF促细胞移行能力随其浓度的增加而增强,50μg/ml rhITF组细胞数明显高于阴性对照组、10μg/ml rhITF组和25 μg/ml rhITF组,差异有统计学意义(P＜0.01);β-catenin和E-cadherin的蛋白表达均受到rhITF抑制,与其他组比较,12h组蛋白表达明显减弱(P＜0.05);12h组磷酸化β-eatenin的蛋白表达明显增强(P＜0.05).结论 ITF具有促进HT-29细胞移行的能力,ITF能促使β-catenin磷酸化并抑制β-catenin与E-cadherin的表达.
目的 觀察重組人腸三葉因子對HT-29細胞移行能力的影響併探討其作用機製.方法 採用重組錶達的人腸三葉因子(rhITF)作為細胞刺激藥物,以傳代培養的人結腸癌HT-29細胞株為研究模型.用不同濃度(10、25和50μg/ml)rhITF刺激HT-29細胞,採用Transwell法觀察HT-29細胞移行能力的變化;用50μg/ml rhITF在不同時相點分彆刺激HT-29細胞,分為4、8、12和24h組.通過Western blot法觀察黏附蛋白β-catenin、E-cadherin和燐痠化β-catenin的蛋白錶達變化.結果 rhITF促細胞移行能力隨其濃度的增加而增彊,50μg/ml rhITF組細胞數明顯高于陰性對照組、10μg/ml rhITF組和25 μg/ml rhITF組,差異有統計學意義(P＜0.01);β-catenin和E-cadherin的蛋白錶達均受到rhITF抑製,與其他組比較,12h組蛋白錶達明顯減弱(P＜0.05);12h組燐痠化β-eatenin的蛋白錶達明顯增彊(P＜0.05).結論 ITF具有促進HT-29細胞移行的能力,ITF能促使β-catenin燐痠化併抑製β-catenin與E-cadherin的錶達.
목적 관찰중조인장삼협인자대HT-29세포이행능력적영향병탐토기작용궤제.방법 채용중조표체적인장삼협인자(rhITF)작위세포자격약물,이전대배양적인결장암HT-29세포주위연구모형.용불동농도(10、25화50μg/ml)rhITF자격HT-29세포,채용Transwell법관찰HT-29세포이행능력적변화;용50μg/ml rhITF재불동시상점분별자격HT-29세포,분위4、8、12화24h조.통과Western blot법관찰점부단백β-catenin、E-cadherin화린산화β-catenin적단백표체변화.결과 rhITF촉세포이행능력수기농도적증가이증강,50μg/ml rhITF조세포수명현고우음성대조조、10μg/ml rhITF조화25 μg/ml rhITF조,차이유통계학의의(P＜0.01);β-catenin화E-cadherin적단백표체균수도rhITF억제,여기타조비교,12h조단백표체명현감약(P＜0.05);12h조린산화β-eatenin적단백표체명현증강(P＜0.05).결론 ITF구유촉진HT-29세포이행적능력,ITF능촉사β-catenin린산화병억제β-catenin여E-cadherin적표체.
