湖南师范大学学报（医学版）
湖南師範大學學報（醫學版）
호남사범대학학보（의학판）
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2014年
3期
1-4
,共4页
冷超%韦兵%莫靓%龙超众%冯耀光%贺大璞%王元星
冷超%韋兵%莫靚%龍超衆%馮耀光%賀大璞%王元星
랭초%위병%막정%룡초음%풍요광%하대박%왕원성
肺癌%肿瘤干细胞%白杨素%Gli1%CK2α
肺癌%腫瘤榦細胞%白楊素%Gli1%CK2α
폐암%종류간세포%백양소%Gli1%CK2α
lung cancer%cancer stem cells%chrysin%self-renew%CK2α
目的:研究白杨素(chrysin,ChR)抑制肺癌A549细胞系球形成细胞自我更新作用.方法:不同浓度ChR处理体外培养A549细胞系球形成细胞.肿瘤球形成法测定自我更新.Western blot分析CK2α和Gli1蛋白表达.pcDNA3.1-CK2α转染探讨作用机制.结果:ChR(10、20和40 μM)处理24小时显著降低A549细胞系肿瘤球形成率(P＜0.05),并伴随着CK2α和Gli1蛋白表达下调.与pcDNA3.1-LacZ转染细胞相比,pcDNA3.1-CK2α转染A549细胞系球形成细胞CK2α和Gli1蛋白表达显著上调,并增高肿瘤球形成率和减弱ChR的作用.结论:下调CK2α和Gli1表达参与ChR抑制A549细胞系球形成细胞自我更新作用.
目的:研究白楊素(chrysin,ChR)抑製肺癌A549細胞繫毬形成細胞自我更新作用.方法:不同濃度ChR處理體外培養A549細胞繫毬形成細胞.腫瘤毬形成法測定自我更新.Western blot分析CK2α和Gli1蛋白錶達.pcDNA3.1-CK2α轉染探討作用機製.結果:ChR(10、20和40 μM)處理24小時顯著降低A549細胞繫腫瘤毬形成率(P＜0.05),併伴隨著CK2α和Gli1蛋白錶達下調.與pcDNA3.1-LacZ轉染細胞相比,pcDNA3.1-CK2α轉染A549細胞繫毬形成細胞CK2α和Gli1蛋白錶達顯著上調,併增高腫瘤毬形成率和減弱ChR的作用.結論:下調CK2α和Gli1錶達參與ChR抑製A549細胞繫毬形成細胞自我更新作用.
목적:연구백양소(chrysin,ChR)억제폐암A549세포계구형성세포자아경신작용.방법:불동농도ChR처리체외배양A549세포계구형성세포.종류구형성법측정자아경신.Western blot분석CK2α화Gli1단백표체.pcDNA3.1-CK2α전염탐토작용궤제.결과:ChR(10、20화40 μM)처리24소시현저강저A549세포계종류구형성솔(P＜0.05),병반수착CK2α화Gli1단백표체하조.여pcDNA3.1-LacZ전염세포상비,pcDNA3.1-CK2α전염A549세포계구형성세포CK2α화Gli1단백표체현저상조,병증고종류구형성솔화감약ChR적작용.결론:하조CK2α화Gli1표체삼여ChR억제A549세포계구형성세포자아경신작용.
