湖南师范大学学报(医学版)
湖南師範大學學報(醫學版)
호남사범대학학보(의학판)
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2014年
1期
42-44
,共3页
邓长柏%贺亮%孙凤杰%李娟
鄧長柏%賀亮%孫鳳傑%李娟
산장백%하량%손봉걸%리연
TGF-β1%成纤维细胞%Ⅰ型胶原
TGF-β1%成纖維細胞%Ⅰ型膠原
TGF-β1%성섬유세포%Ⅰ형효원
transforming growth factor-β1%fibrocyte%collagen type 1
目的:检测不同浓度TGF-β1对鼠肌成纤维细胞增殖和分泌细胞外基质1型胶原的影响,探讨TGF-β1对肌成纤维细胞作用的机制.方法:鼠肌成纤维细胞株C2C12细胞培养,用不同浓度(0、1、5、10ng/mL)TGF-β1干预24h,用MTT法和3H-Thymidine法检测细胞增殖,用ELISA检测Ⅰ型胶原的分泌,用RT-PCR检测其基因表达;统计分析采用F方差分析.结果:0、1、5、10(ng/mL) TGF-β1干预细胞24h,促进细胞增殖和Ⅰ型胶原分泌.其MTT(OD值)分别是0.096±0.015,0.177±0.014,0.240±0.028,0.312±0.012,[3H](cpm/min)值分别是630±17,907±19,1493±25,1808±24;Ⅰ型胶原ELISA法(CICP,ng/mL)检测结果分别为616±16,713±19,783±23,853±17,RT-PCR法(Ⅰ型胶原/β-actin光密度比值)分别为0.93±0.08,1.83±0.17,2.50±0.29,2.94 ±0.14.各组比较有统计学差异.结论:TGF-β1促进鼠肌成纤维细胞增殖和分泌细胞外基质、并呈剂量依赖性.
目的:檢測不同濃度TGF-β1對鼠肌成纖維細胞增殖和分泌細胞外基質1型膠原的影響,探討TGF-β1對肌成纖維細胞作用的機製.方法:鼠肌成纖維細胞株C2C12細胞培養,用不同濃度(0、1、5、10ng/mL)TGF-β1榦預24h,用MTT法和3H-Thymidine法檢測細胞增殖,用ELISA檢測Ⅰ型膠原的分泌,用RT-PCR檢測其基因錶達;統計分析採用F方差分析.結果:0、1、5、10(ng/mL) TGF-β1榦預細胞24h,促進細胞增殖和Ⅰ型膠原分泌.其MTT(OD值)分彆是0.096±0.015,0.177±0.014,0.240±0.028,0.312±0.012,[3H](cpm/min)值分彆是630±17,907±19,1493±25,1808±24;Ⅰ型膠原ELISA法(CICP,ng/mL)檢測結果分彆為616±16,713±19,783±23,853±17,RT-PCR法(Ⅰ型膠原/β-actin光密度比值)分彆為0.93±0.08,1.83±0.17,2.50±0.29,2.94 ±0.14.各組比較有統計學差異.結論:TGF-β1促進鼠肌成纖維細胞增殖和分泌細胞外基質、併呈劑量依賴性.
목적:검측불동농도TGF-β1대서기성섬유세포증식화분비세포외기질1형효원적영향,탐토TGF-β1대기성섬유세포작용적궤제.방법:서기성섬유세포주C2C12세포배양,용불동농도(0、1、5、10ng/mL)TGF-β1간예24h,용MTT법화3H-Thymidine법검측세포증식,용ELISA검측Ⅰ형효원적분비,용RT-PCR검측기기인표체;통계분석채용F방차분석.결과:0、1、5、10(ng/mL) TGF-β1간예세포24h,촉진세포증식화Ⅰ형효원분비.기MTT(OD치)분별시0.096±0.015,0.177±0.014,0.240±0.028,0.312±0.012,[3H](cpm/min)치분별시630±17,907±19,1493±25,1808±24;Ⅰ형효원ELISA법(CICP,ng/mL)검측결과분별위616±16,713±19,783±23,853±17,RT-PCR법(Ⅰ형효원/β-actin광밀도비치)분별위0.93±0.08,1.83±0.17,2.50±0.29,2.94 ±0.14.각조비교유통계학차이.결론:TGF-β1촉진서기성섬유세포증식화분비세포외기질、병정제량의뢰성.