福建农业学报
福建農業學報
복건농업학보
FUJIAN JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2015年
2期
117-120
,共4页
鳗鲡%疱疹病毒%PCR%病毒分离
鰻鱺%皰疹病毒%PCR%病毒分離
만려%포진병독%PCR%병독분리
eel%herpesvirus%identification%virus isolation
利用鳗鲡疱疹病毒（HVA） DNA聚合酶基因引物对患病双色鳗鲡和美洲鳗鲡进行PCR检测（PCR检测结果仅有双色鳗鲡），获得约394 bp的目的条带，测序表明扩增出的条带为AHV的DNA聚合酶基因片段，与 GeneBank 公布的 HQ992949、 GU233800、 FJ940765等6个鳗鲡疱疹病毒基因同源性为100％，与G U 205167、A F363783鳗鲡疱疹病毒基因同源性为99％。将患病双色鳗鲡、美洲鳗鲡肝脏和肾脏组织的除菌滤液，接种EPC细胞，细胞7 d出现CPE ，双色鳗鲡株传代至15代，美洲鳗鲡株传代至5代。
利用鰻鱺皰疹病毒（HVA） DNA聚閤酶基因引物對患病雙色鰻鱺和美洲鰻鱺進行PCR檢測（PCR檢測結果僅有雙色鰻鱺），穫得約394 bp的目的條帶，測序錶明擴增齣的條帶為AHV的DNA聚閤酶基因片段，與 GeneBank 公佈的 HQ992949、 GU233800、 FJ940765等6箇鰻鱺皰疹病毒基因同源性為100％，與G U 205167、A F363783鰻鱺皰疹病毒基因同源性為99％。將患病雙色鰻鱺、美洲鰻鱺肝髒和腎髒組織的除菌濾液，接種EPC細胞，細胞7 d齣現CPE ，雙色鰻鱺株傳代至15代，美洲鰻鱺株傳代至5代。
이용만려포진병독（HVA） DNA취합매기인인물대환병쌍색만려화미주만려진행PCR검측（PCR검측결과부유쌍색만려），획득약394 bp적목적조대，측서표명확증출적조대위AHV적DNA취합매기인편단，여 GeneBank 공포적 HQ992949、 GU233800、 FJ940765등6개만려포진병독기인동원성위100％，여G U 205167、A F363783만려포진병독기인동원성위99％。장환병쌍색만려、미주만려간장화신장조직적제균려액，접충EPC세포，세포7 d출현CPE ，쌍색만려주전대지15대，미주만려주전대지5대。
394 bp fragment was amplified and cloned from genomic DNA of the diseased A. Rostrata and A. bicolor bicolor. The nucleotide homology was 100% with DNA polymerase of 6 eels herpesvirus (HQ992949 ,GU233800 , FJ940765 ,EU349272 ,EU349271 ,AF333066) and 99% of 2 eels herpesvirus (GU205167 ,AF363783).The suspension of gill ,liver and kidney from diseased A. bicolor bicolor and diseased A. Rostrata which filtered through a filter membrane to get rid of bacteria was used to infected EPC cells , CPE appeared after 7 d. Now we have cultivated 14 generations from A. bicolor bicolor and 5 generations from A. Rostrata.
