湖南师范大学学报（医学版）
湖南師範大學學報（醫學版）
호남사범대학학보（의학판）
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2014年
1期
82-85
,共4页
李威%邱细敏%郭思维%王琼
李威%邱細敏%郭思維%王瓊
리위%구세민%곽사유%왕경
2D-HPLC-LVI%利福平%治疗药物监测
2D-HPLC-LVI%利福平%治療藥物鑑測
2D-HPLC-LVI%리복평%치료약물감측
2D-HPLC-LVI%rifampicin%therapeutic drug monitoring
目的:建立二维高效液相色谱结合大体积进样(2D-HPLC-LVI)方法测定利福平血浆浓度,为利福平的治疗药物监测提供分析手段.方法:2D-HPLC-LVI包括萃取系统和分析系统.萃取柱为Venusil-SCX(100 mm×4.6 mm,5μm),分析柱为Xtimate-C 18(250mm×4.6mm5 μm);两系统通过六通阀连接,采用“中心切割”模式及陷阱柱转移目标物;检测波长为333 nm,样品经蛋白沉淀,进样量为100 μL,采用外标法计算结果.结果:利福平在0.20 ～ 20.00 μg/mL呈良好线性关系(r=0.9997),最低定量限0.12μg/mL,绝对回收率102.7％ ～ 104.6％,日内、日间精密度RSD均＜7.2％.结论:2D-HPLC-LVI测定人血浆中利福平的方法抗干扰能力强、准确度高、自动化程度高,适用于临床治疗药物监测.
目的:建立二維高效液相色譜結閤大體積進樣(2D-HPLC-LVI)方法測定利福平血漿濃度,為利福平的治療藥物鑑測提供分析手段.方法:2D-HPLC-LVI包括萃取繫統和分析繫統.萃取柱為Venusil-SCX(100 mm×4.6 mm,5μm),分析柱為Xtimate-C 18(250mm×4.6mm5 μm);兩繫統通過六通閥連接,採用“中心切割”模式及陷阱柱轉移目標物;檢測波長為333 nm,樣品經蛋白沉澱,進樣量為100 μL,採用外標法計算結果.結果:利福平在0.20 ～ 20.00 μg/mL呈良好線性關繫(r=0.9997),最低定量限0.12μg/mL,絕對迴收率102.7％ ～ 104.6％,日內、日間精密度RSD均＜7.2％.結論:2D-HPLC-LVI測定人血漿中利福平的方法抗榦擾能力彊、準確度高、自動化程度高,適用于臨床治療藥物鑑測.
목적:건립이유고효액상색보결합대체적진양(2D-HPLC-LVI)방법측정리복평혈장농도,위리복평적치료약물감측제공분석수단.방법:2D-HPLC-LVI포괄췌취계통화분석계통.췌취주위Venusil-SCX(100 mm×4.6 mm,5μm),분석주위Xtimate-C 18(250mm×4.6mm5 μm);량계통통과륙통벌련접,채용“중심절할”모식급함정주전이목표물;검측파장위333 nm,양품경단백침정,진양량위100 μL,채용외표법계산결과.결과:리복평재0.20 ～ 20.00 μg/mL정량호선성관계(r=0.9997),최저정량한0.12μg/mL,절대회수솔102.7％ ～ 104.6％,일내、일간정밀도RSD균＜7.2％.결론:2D-HPLC-LVI측정인혈장중리복평적방법항간우능력강、준학도고、자동화정도고,괄용우림상치료약물감측.
