中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2015年
3期
261-264
,共4页
张泸%刘新湘%余红%周建平
張瀘%劉新湘%餘紅%週建平
장로%류신상%여홍%주건평
丹皮酚%固体分散体%Plasdone S630%PVP K30%溶剂蒸发法
丹皮酚%固體分散體%Plasdone S630%PVP K30%溶劑蒸髮法
단피분%고체분산체%Plasdone S630%PVP K30%용제증발법
paeonol%solid dispersion%Plasdone S630%PVP K30%solvent evaporation method
以共聚维酮(Plasdone S630)和聚维酮(PVP K30)为载体,采用溶剂蒸发法制备丹皮酚(1)固体分散体,并用偏光显微镜、X射线粉末衍射法、差示扫描量热和热重分析法进行表征,结果证实当1与载体比例为1∶3和1∶5时形成了固体分散体,药物以无定形或分子状态存在.2种载体制备的固体分散体均能提高1在模拟胃液和模拟肠液中的溶解度.考察了1与载体比例均为1∶3的2种固体分散体在40℃及25℃(相对湿度60％)下放置30d的稳定性.结果表明,以PVP K30为载体的固体分散体的稳定性优于以Plasdone S630为载体的产品.
以共聚維酮(Plasdone S630)和聚維酮(PVP K30)為載體,採用溶劑蒸髮法製備丹皮酚(1)固體分散體,併用偏光顯微鏡、X射線粉末衍射法、差示掃描量熱和熱重分析法進行錶徵,結果證實噹1與載體比例為1∶3和1∶5時形成瞭固體分散體,藥物以無定形或分子狀態存在.2種載體製備的固體分散體均能提高1在模擬胃液和模擬腸液中的溶解度.攷察瞭1與載體比例均為1∶3的2種固體分散體在40℃及25℃(相對濕度60％)下放置30d的穩定性.結果錶明,以PVP K30為載體的固體分散體的穩定性優于以Plasdone S630為載體的產品.
이공취유동(Plasdone S630)화취유동(PVP K30)위재체,채용용제증발법제비단피분(1)고체분산체,병용편광현미경、X사선분말연사법、차시소묘량열화열중분석법진행표정,결과증실당1여재체비례위1∶3화1∶5시형성료고체분산체,약물이무정형혹분자상태존재.2충재체제비적고체분산체균능제고1재모의위액화모의장액중적용해도.고찰료1여재체비례균위1∶3적2충고체분산체재40℃급25℃(상대습도60％)하방치30d적은정성.결과표명,이PVP K30위재체적고체분산체적은정성우우이Plasdone S630위재체적산품.
