标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
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LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2015年
3期
207-210,214
,共5页
张冬青%王海滨%刘淼%赵娇
張鼕青%王海濱%劉淼%趙嬌
장동청%왕해빈%류묘%조교
冠心病%CYP2C19%ALDH2%MTHFR%基因多态性
冠心病%CYP2C19%ALDH2%MTHFR%基因多態性
관심병%CYP2C19%ALDH2%MTHFR%기인다태성
Coronary artery disease%CYP2C19%ALDH2%MTHFR%Genetic polymorphism
目的 探讨细胞色素P450 2C19 (cytochrome P450 2C19,CYP2C19)、乙醛脱氢酶2(acetaldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)和亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与冠心病的相关性.方法 分别采用DNA微阵列芯片技术和PCR-芯片杂交方法,对187例冠心病患者和166名健康体检者的CYP2C19、ALDH2和MTHFR位点进行多态性分析.结果 CYP2C19*2/*2、ALDH2 AA和MTHFR TT基因型及频率在冠心病组分别为8.9％、12.3％和34.9％,在对照组分别为3.6％、1.8％和4.1％,两组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05);Logistic回归分析发现ALDH2和MTHFR基因多态性是冠心病发生的重要危险因素,ALDH2 GA和AA基因型:OR值=2.09,MTHFR CT和TT基因型:OR值=2.11.结论 ALDH2和MTHFR基因多态性可增加冠心病的发生风险.
目的 探討細胞色素P450 2C19 (cytochrome P450 2C19,CYP2C19)、乙醛脫氫酶2(acetaldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)和亞甲基四氫葉痠還原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多態性與冠心病的相關性.方法 分彆採用DNA微陣列芯片技術和PCR-芯片雜交方法,對187例冠心病患者和166名健康體檢者的CYP2C19、ALDH2和MTHFR位點進行多態性分析.結果 CYP2C19*2/*2、ALDH2 AA和MTHFR TT基因型及頻率在冠心病組分彆為8.9％、12.3％和34.9％,在對照組分彆為3.6％、1.8％和4.1％,兩組比較,差異均具有統計學意義(P＜0.05);Logistic迴歸分析髮現ALDH2和MTHFR基因多態性是冠心病髮生的重要危險因素,ALDH2 GA和AA基因型:OR值=2.09,MTHFR CT和TT基因型:OR值=2.11.結論 ALDH2和MTHFR基因多態性可增加冠心病的髮生風險.
목적 탐토세포색소P450 2C19 (cytochrome P450 2C19,CYP2C19)、을철탈경매2(acetaldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)화아갑기사경협산환원매(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)기인다태성여관심병적상관성.방법 분별채용DNA미진렬심편기술화PCR-심편잡교방법,대187례관심병환자화166명건강체검자적CYP2C19、ALDH2화MTHFR위점진행다태성분석.결과 CYP2C19*2/*2、ALDH2 AA화MTHFR TT기인형급빈솔재관심병조분별위8.9％、12.3％화34.9％,재대조조분별위3.6％、1.8％화4.1％,량조비교,차이균구유통계학의의(P＜0.05);Logistic회귀분석발현ALDH2화MTHFR기인다태성시관심병발생적중요위험인소,ALDH2 GA화AA기인형:OR치=2.09,MTHFR CT화TT기인형:OR치=2.11.결론 ALDH2화MTHFR기인다태성가증가관심병적발생풍험.
