CAJ | 학술논문

为了确保核糖开关SAM- IV RNA结构与功能研究的模板量，通过优化体外转录系统并结合FPLC精纯体系实现了其高效制备。实验结果显示，高效体外转录体系稳定在10 mmol/L NTP、二次补加7.5 mmol/L NTP的优化条件，RNA产量较标准体系提升了3。5倍。另外，FPLC精纯法将RNA纯度提升至90%以上。与标准制备方法相比，该优化制备体系获得RNA的总量提升了6.2倍。这为进一步的RNA结构和功能分析提供了保障。
위료학보핵당개관SAM- IV RNA결구여공능연구적모판량，통과우화체외전록계통병결합FPLC정순체계실현료기고효제비。실험결과현시，고효체외전록체계은정재10 mmol/L NTP、이차보가7.5 mmol/L NTP적우화조건，RNA산량교표준체계제승료3。5배。령외，FPLC정순법장RNA순도제승지90%이상。여표준제비방법상비，해우화제비체계획득RNA적총량제승료6.2배。저위진일보적RNA결구화공능분석제공료보장。