中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2015年
4期
326-330
,共5页
张建超%余建清%张方蕾%张磊%江银%刘焱文
張建超%餘建清%張方蕾%張磊%江銀%劉焱文
장건초%여건청%장방뢰%장뢰%강은%류염문
瞿麦%抗肿瘤活性%积雪草酸
瞿麥%抗腫瘤活性%積雪草痠
구맥%항종류활성%적설초산
目的:研究瞿麦(Dianthi herba)正丁醇部位中具有抗肿瘤活性的化合物.方法:用乙醇提取瞿麦全草中的化学成分,正丁醇萃取后,在用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测HepG2细胞活性的筛选下,用硅胶凝胶柱色谱以及半制备HPLC分离纯化,得到对肿瘤细胞株的细胞毒活性成分Ⅵ3-15-1-1,并通过LC-MS、1 H、13C NMR,结合二维核磁图谱,推测出该活性成分为积雪草酸(Asiatic acid,2α,3β,23α-三羟基-熊果-12-烯-28-酸).结果:通过MTT法分别测定瞿麦正丁醇部位硅胶柱色谱分离得到的8个组分,其中第6个组分(30-33组分)对HepG2细胞增殖抑制率最高,为28.69％;进一步分离第6个组分得到的Ⅵ3-15组分对HepG2细胞增殖抑制率为91.14％.从Ⅵ3-15分离得到的化学成分为积雪草酸,其对HepG2、SSMC-7721、SK-HEP-1及Bel-7402细胞株的半数抑制率(IC5o)分别为55.4、48.9、55.3、58.8 μg· mL-,在体外具有较好地抑制肿瘤细胞增殖的活性.结论:确定瞿麦正丁醇部位抗肿瘤活性成分为五环三萜类化合物积雪草酸.
目的:研究瞿麥(Dianthi herba)正丁醇部位中具有抗腫瘤活性的化閤物.方法:用乙醇提取瞿麥全草中的化學成分,正丁醇萃取後,在用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測HepG2細胞活性的篩選下,用硅膠凝膠柱色譜以及半製備HPLC分離純化,得到對腫瘤細胞株的細胞毒活性成分Ⅵ3-15-1-1,併通過LC-MS、1 H、13C NMR,結閤二維覈磁圖譜,推測齣該活性成分為積雪草痠(Asiatic acid,2α,3β,23α-三羥基-熊果-12-烯-28-痠).結果:通過MTT法分彆測定瞿麥正丁醇部位硅膠柱色譜分離得到的8箇組分,其中第6箇組分(30-33組分)對HepG2細胞增殖抑製率最高,為28.69％;進一步分離第6箇組分得到的Ⅵ3-15組分對HepG2細胞增殖抑製率為91.14％.從Ⅵ3-15分離得到的化學成分為積雪草痠,其對HepG2、SSMC-7721、SK-HEP-1及Bel-7402細胞株的半數抑製率(IC5o)分彆為55.4、48.9、55.3、58.8 μg· mL-,在體外具有較好地抑製腫瘤細胞增殖的活性.結論:確定瞿麥正丁醇部位抗腫瘤活性成分為五環三萜類化閤物積雪草痠.
목적:연구구맥(Dianthi herba)정정순부위중구유항종류활성적화합물.방법:용을순제취구맥전초중적화학성분,정정순췌취후,재용사갑기우담서염(MTT)법검측HepG2세포활성적사선하,용규효응효주색보이급반제비HPLC분리순화,득도대종류세포주적세포독활성성분Ⅵ3-15-1-1,병통과LC-MS、1 H、13C NMR,결합이유핵자도보,추측출해활성성분위적설초산(Asiatic acid,2α,3β,23α-삼간기-웅과-12-희-28-산).결과:통과MTT법분별측정구맥정정순부위규효주색보분리득도적8개조분,기중제6개조분(30-33조분)대HepG2세포증식억제솔최고,위28.69％;진일보분리제6개조분득도적Ⅵ3-15조분대HepG2세포증식억제솔위91.14％.종Ⅵ3-15분리득도적화학성분위적설초산,기대HepG2、SSMC-7721、SK-HEP-1급Bel-7402세포주적반수억제솔(IC5o)분별위55.4、48.9、55.3、58.8 μg· mL-,재체외구유교호지억제종류세포증식적활성.결론:학정구맥정정순부위항종류활성성분위오배삼첩류화합물적설초산.
