中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2015年
8期
30-34
,共5页
常秀梅%张克荣%蔡洁琛%齐香薇%王书文
常秀梅%張剋榮%蔡潔琛%齊香薇%王書文
상수매%장극영%채길침%제향미%왕서문
牙龈间充质干细胞%EMP%Ⅰ型胶原%增殖
牙齦間充質榦細胞%EMP%Ⅰ型膠原%增殖
아간간충질간세포%EMP%Ⅰ형효원%증식
gingival mesenchymal stem cells%enamel matrix proteins%Type I collagen%proliferation
目的：观察釉基质蛋白(enamel matrix proteins，EMPs)对牙龈间充质干细胞（human gingival mesenchymal stem cells，hGMSCs）增殖和Ⅰ型胶原合成的影响。方法：分离培养人牙龈成纤维细胞，免疫细胞化学方法检测其间充质干细胞特性STRO-1的表达，不同浓度EMPs，25 mg/L（A1组）、50 mg/L（A2组）、100 mg/L（A3组）、200 mg/L（A4组），对照组（A0组）10％FCS的DMEM溶液培养，MTT检测EMPs对细胞增殖活性的影响。免疫细胞化学方法鉴定细胞Ⅰ型胶原合成和图像分析。结果：50～200mg/L表现出促hGMSCs增殖的作用，50 mg/L EMPs即可以显著促进hGMSCs的生长，但以100 mg/L EMPs的促增殖作用最强(与其余各组相比P<0.01)，实验组胶原合成明显强于对照组。其中，100mg/L促 I型胶原(collagen typeⅠ，COLⅠ—合成最明显，且随时间变化。结论：EMP可促进hGMSCs增殖和Ⅰ型胶原合成。
目的：觀察釉基質蛋白(enamel matrix proteins，EMPs)對牙齦間充質榦細胞（human gingival mesenchymal stem cells，hGMSCs）增殖和Ⅰ型膠原閤成的影響。方法：分離培養人牙齦成纖維細胞，免疫細胞化學方法檢測其間充質榦細胞特性STRO-1的錶達，不同濃度EMPs，25 mg/L（A1組）、50 mg/L（A2組）、100 mg/L（A3組）、200 mg/L（A4組），對照組（A0組）10％FCS的DMEM溶液培養，MTT檢測EMPs對細胞增殖活性的影響。免疫細胞化學方法鑒定細胞Ⅰ型膠原閤成和圖像分析。結果：50～200mg/L錶現齣促hGMSCs增殖的作用，50 mg/L EMPs即可以顯著促進hGMSCs的生長，但以100 mg/L EMPs的促增殖作用最彊(與其餘各組相比P<0.01)，實驗組膠原閤成明顯彊于對照組。其中，100mg/L促 I型膠原(collagen typeⅠ，COLⅠ—閤成最明顯，且隨時間變化。結論：EMP可促進hGMSCs增殖和Ⅰ型膠原閤成。
목적：관찰유기질단백(enamel matrix proteins，EMPs)대아간간충질간세포（human gingival mesenchymal stem cells，hGMSCs）증식화Ⅰ형효원합성적영향。방법：분리배양인아간성섬유세포，면역세포화학방법검측기간충질간세포특성STRO-1적표체，불동농도EMPs，25 mg/L（A1조）、50 mg/L（A2조）、100 mg/L（A3조）、200 mg/L（A4조），대조조（A0조）10％FCS적DMEM용액배양，MTT검측EMPs대세포증식활성적영향。면역세포화학방법감정세포Ⅰ형효원합성화도상분석。결과：50～200mg/L표현출촉hGMSCs증식적작용，50 mg/L EMPs즉가이현저촉진hGMSCs적생장，단이100 mg/L EMPs적촉증식작용최강(여기여각조상비P<0.01)，실험조효원합성명현강우대조조。기중，100mg/L촉 I형효원(collagen typeⅠ，COLⅠ—합성최명현，차수시간변화。결론：EMP가촉진hGMSCs증식화Ⅰ형효원합성。
Objective To assess the effects of enamel matrix proteins on proliferation and type I colla?gen synthesis of human gingival mesenchymal stem cells(hGMSCs). Methods The primary gingival fi?broblasts were cultured and then mesenchymal stem cell surface markers STRO-1 were characterized by Immunocytochemistry.hGMSCs was cultured in concentrations of enamel matrix protein 25 mg/L (A1 group),50 mg/L (A2 group),100 mg/L (A3 group),200 mg/L (groupA4),control group (group A0) DMEM solution of 2%FCS training,The cell proliferation was detected by MTT. Immunocytochemistry and image analysis of type I collagen synthesis. Results 50-200mg/L showed hGMSCs proliferation promoting effect,50 mg/L EMPs that can significantly promote the growth of hGMSCs,but to promote proliferation of the strongest 100 mg/L EMPs.(Compared with other groups,P<0.01) in experimental group was better than control group,collagen synthesis.Among them,the most obvious 100mg/L pro?mote the synthesis of collagen type I,and changing with time. Conclusion The enamel matrix protein can promote the proliferation of hGMSCs and type I collagen synthesis.
