实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2015年
3期
341-344
,共4页
非小细胞肺癌%吉西他滨%化疗%老年患者
非小細胞肺癌%吉西他濱%化療%老年患者
비소세포폐암%길서타빈%화료%노년환자
Non-small cell lung cancer%Gemcitabine%Chemotherapy%Elderly patients
目的 探讨吉西他滨(GEM)联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性.方法 收集2012年3月至2015年1月来我院就诊的老年晚期非小细胞肺癌患者92例,将患者随机分为研究组和对照组,每组46例.对照组采用三维适形放疗,放疗剂量为60～70 Gy/6 ～7周.研究组采用GP方案(吉西他滨+顺铂)及三维适形放疗:GEM 1 g/m2,静脉滴注d1、8;顺铂(DDP) 30 mg/m2,静脉滴注,d1～d3.3～4周为1个疗程,化疗时间不低于2个周期.比较两组总有效率、生活质量改善程度及不良反应发生情况.结果 研究组46例,CR 7例,PR 28例,SD 9例,PD 2例,总有效率为76.06％;对照组46例,CR 3例,PR 19例,SD 16例,PD 8例,总有效率为47.82％.研究组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).两组患者生活质量改善情况比较:研究组KPS评分改善36例,稳定14例,下降2例,改善率为65.21％;对照组KPS评分改善21例,稳定16例,下降9例,改善率为45.65％.两组生活质量改善情况比较差异有统计学意义(P＜0.05).研究组不良反应发生率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 吉西他滨联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者近期疗效确切,可提高临床疗效,改善患者生活质量,虽然不良反应发生率稍有提高,但患者可耐受.
目的 探討吉西他濱(GEM)聯閤放療治療老年晚期非小細胞肺癌的近期療效及安全性.方法 收集2012年3月至2015年1月來我院就診的老年晚期非小細胞肺癌患者92例,將患者隨機分為研究組和對照組,每組46例.對照組採用三維適形放療,放療劑量為60～70 Gy/6 ～7週.研究組採用GP方案(吉西他濱+順鉑)及三維適形放療:GEM 1 g/m2,靜脈滴註d1、8;順鉑(DDP) 30 mg/m2,靜脈滴註,d1～d3.3～4週為1箇療程,化療時間不低于2箇週期.比較兩組總有效率、生活質量改善程度及不良反應髮生情況.結果 研究組46例,CR 7例,PR 28例,SD 9例,PD 2例,總有效率為76.06％;對照組46例,CR 3例,PR 19例,SD 16例,PD 8例,總有效率為47.82％.研究組總有效率明顯高于對照組(P＜0.05).兩組患者生活質量改善情況比較:研究組KPS評分改善36例,穩定14例,下降2例,改善率為65.21％;對照組KPS評分改善21例,穩定16例,下降9例,改善率為45.65％.兩組生活質量改善情況比較差異有統計學意義(P＜0.05).研究組不良反應髮生率明顯高于對照組,兩組比較差異具有統計學意義(P＜0.05).結論 吉西他濱聯閤放療治療老年晚期非小細胞肺癌患者近期療效確切,可提高臨床療效,改善患者生活質量,雖然不良反應髮生率稍有提高,但患者可耐受.
목적 탐토길서타빈(GEM)연합방료치료노년만기비소세포폐암적근기료효급안전성.방법 수집2012년3월지2015년1월래아원취진적노년만기비소세포폐암환자92례,장환자수궤분위연구조화대조조,매조46례.대조조채용삼유괄형방료,방료제량위60～70 Gy/6 ～7주.연구조채용GP방안(길서타빈+순박)급삼유괄형방료:GEM 1 g/m2,정맥적주d1、8;순박(DDP) 30 mg/m2,정맥적주,d1～d3.3～4주위1개료정,화료시간불저우2개주기.비교량조총유효솔、생활질량개선정도급불량반응발생정황.결과 연구조46례,CR 7례,PR 28례,SD 9례,PD 2례,총유효솔위76.06％;대조조46례,CR 3례,PR 19례,SD 16례,PD 8례,총유효솔위47.82％.연구조총유효솔명현고우대조조(P＜0.05).량조환자생활질량개선정황비교:연구조KPS평분개선36례,은정14례,하강2례,개선솔위65.21％;대조조KPS평분개선21례,은정16례,하강9례,개선솔위45.65％.량조생활질량개선정황비교차이유통계학의의(P＜0.05).연구조불량반응발생솔명현고우대조조,량조비교차이구유통계학의의(P＜0.05).결론 길서타빈연합방료치료노년만기비소세포폐암환자근기료효학절,가제고림상료효,개선환자생활질량,수연불량반응발생솔초유제고,단환자가내수.
