临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2015年
3期
291-292,295
,共3页
儿童%纯红细胞再生障碍性贫血%临床特点%预后
兒童%純紅細胞再生障礙性貧血%臨床特點%預後
인동%순홍세포재생장애성빈혈%림상특점%예후
目的 分析儿童纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)的临床特点及预后.方法 选取我院收治的PRCA患儿9例,分析其血常规、免疫指标、预后及转归.结果 PRCA患儿平均Hb、网织红细胞、CD4+均显著低于标准值(P＜0.05);其IgA及IgM均显著高于标准值(P＜0.05);基本治愈2例,缓解3例,明显进步2例,无效2例(病死1例),有效率55.6％.病死患儿死因为PRCA继发多器官功能衰竭;3年复发患儿2例,复发率22.2％;其末次随访Hb、网织红细胞较治疗前均显著上升(P＜0.05).结论 儿童PRCA的临床特点以网织红细胞、Hb下降,体液免疫亢进、细胞衰退为主,针对性激素治疗能够在一定程度上改善患儿贫血状态,有助于保证其临床疗效、控制复发率,而如何取得更为优异的预后仍待临床进一步研究.
目的 分析兒童純紅細胞再生障礙性貧血(pure red cell aplasia,PRCA)的臨床特點及預後.方法 選取我院收治的PRCA患兒9例,分析其血常規、免疫指標、預後及轉歸.結果 PRCA患兒平均Hb、網織紅細胞、CD4+均顯著低于標準值(P＜0.05);其IgA及IgM均顯著高于標準值(P＜0.05);基本治愈2例,緩解3例,明顯進步2例,無效2例(病死1例),有效率55.6％.病死患兒死因為PRCA繼髮多器官功能衰竭;3年複髮患兒2例,複髮率22.2％;其末次隨訪Hb、網織紅細胞較治療前均顯著上升(P＜0.05).結論 兒童PRCA的臨床特點以網織紅細胞、Hb下降,體液免疫亢進、細胞衰退為主,針對性激素治療能夠在一定程度上改善患兒貧血狀態,有助于保證其臨床療效、控製複髮率,而如何取得更為優異的預後仍待臨床進一步研究.
목적 분석인동순홍세포재생장애성빈혈(pure red cell aplasia,PRCA)적림상특점급예후.방법 선취아원수치적PRCA환인9례,분석기혈상규、면역지표、예후급전귀.결과 PRCA환인평균Hb、망직홍세포、CD4+균현저저우표준치(P＜0.05);기IgA급IgM균현저고우표준치(P＜0.05);기본치유2례,완해3례,명현진보2례,무효2례(병사1례),유효솔55.6％.병사환인사인위PRCA계발다기관공능쇠갈;3년복발환인2례,복발솔22.2％;기말차수방Hb、망직홍세포교치료전균현저상승(P＜0.05).결론 인동PRCA적림상특점이망직홍세포、Hb하강,체액면역항진、세포쇠퇴위주,침대성격소치료능구재일정정도상개선환인빈혈상태,유조우보증기림상료효、공제복발솔,이여하취득경위우이적예후잉대림상진일보연구.
