化学通报（印刷版）
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화학통보（인쇄판）
CHEMISTRY
2015年
4期
330-336
,共7页
张薇%丁永萍%张宇%陈霞%宋溪明
張薇%丁永萍%張宇%陳霞%宋溪明
장미%정영평%장우%진하%송계명
萃取%氧化脱硫%杂多酸离子液体%催化
萃取%氧化脫硫%雜多痠離子液體%催化
췌취%양화탈류%잡다산리자액체%최화
Extraction%Oxidative desulfurization%Polyoxometalate-based ionic liquids%Catalysis
本文首次将一系列含有不同酸性咪唑阳离子和不同杂多酸阴离子的杂多酸离子液体[C4mim]3PW12O40、[COOH-Cmim] 3PW12O40、[SO3H-C3mim]3PW12O40、[SO3H-C3mim]3PMo12O40和[SO3H-C3mim]4 SiW12O40作为催化剂,乙腈为萃取剂,H2O2为氧化剂,用于催化含二苯并噻吩、苯并噻吩及噻吩模型油的萃取氧化脱硫研究中.实验结果显示,杂多酸离子液体催化燃油脱硫性能不仅与阳离子的酸性强弱有关,而且与阴离子结构密切相关.阳离子的催化活性顺序为:[SO3H-C3mim]+＞[COOH-Cmim]+＞[C4mim]+;阴离子的催化活性顺序为PW12O403-＞ PMo12O403-＞ SiW12O404-.其中[SO3H-C3 mim]3 PW12O40催化活性最高,在60℃反应40min的条件下,二苯并噻吩的转化率约为100％,催化不同硫化物的转化率为:二苯并噻吩＞苯并噻吩＞噻吩.此外,该杂多酸离子液体循环使用5次催化活性仅略有下降.
本文首次將一繫列含有不同痠性咪唑暘離子和不同雜多痠陰離子的雜多痠離子液體[C4mim]3PW12O40、[COOH-Cmim] 3PW12O40、[SO3H-C3mim]3PW12O40、[SO3H-C3mim]3PMo12O40和[SO3H-C3mim]4 SiW12O40作為催化劑,乙腈為萃取劑,H2O2為氧化劑,用于催化含二苯併噻吩、苯併噻吩及噻吩模型油的萃取氧化脫硫研究中.實驗結果顯示,雜多痠離子液體催化燃油脫硫性能不僅與暘離子的痠性彊弱有關,而且與陰離子結構密切相關.暘離子的催化活性順序為:[SO3H-C3mim]+＞[COOH-Cmim]+＞[C4mim]+;陰離子的催化活性順序為PW12O403-＞ PMo12O403-＞ SiW12O404-.其中[SO3H-C3 mim]3 PW12O40催化活性最高,在60℃反應40min的條件下,二苯併噻吩的轉化率約為100％,催化不同硫化物的轉化率為:二苯併噻吩＞苯併噻吩＞噻吩.此外,該雜多痠離子液體循環使用5次催化活性僅略有下降.
본문수차장일계렬함유불동산성미서양리자화불동잡다산음리자적잡다산리자액체[C4mim]3PW12O40、[COOH-Cmim] 3PW12O40、[SO3H-C3mim]3PW12O40、[SO3H-C3mim]3PMo12O40화[SO3H-C3mim]4 SiW12O40작위최화제,을정위췌취제,H2O2위양화제,용우최화함이분병새분、분병새분급새분모형유적췌취양화탈류연구중.실험결과현시,잡다산리자액체최화연유탈류성능불부여양리자적산성강약유관,이차여음리자결구밀절상관.양리자적최화활성순서위:[SO3H-C3mim]+＞[COOH-Cmim]+＞[C4mim]+;음리자적최화활성순서위PW12O403-＞ PMo12O403-＞ SiW12O404-.기중[SO3H-C3 mim]3 PW12O40최화활성최고,재60℃반응40min적조건하,이분병새분적전화솔약위100％,최화불동류화물적전화솔위:이분병새분＞분병새분＞새분.차외,해잡다산리자액체순배사용5차최화활성부략유하강.
