中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2015年
8期
12-15,19
,共5页
李洪权%柏玉冰%周亚敏%谢嘉驰%夏伯候%林丽美
李洪權%柏玉冰%週亞敏%謝嘉馳%夏伯候%林麗美
리홍권%백옥빙%주아민%사가치%하백후%림려미
水线草%熊果酸%齐墩果酸%高效液相色谱法%含量测定
水線草%熊果痠%齊墩果痠%高效液相色譜法%含量測定
수선초%웅과산%제돈과산%고효액상색보법%함량측정
目的 制订水线草2015版《中国药典》含量测定项中熊果酸和齐墩果酸的含量标准.方法 采用RP-HPLC法,以Agilent-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈∶甲醇∶0.5％冰醋酸(5∶12∶83)为流动相系统洗脱,流速1 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃.结果 熊果酸在0.01104～1.104 μg/μl线性关系良好(r2=0.9994),平均加样回收率为99.54％,RSD％为1.14％;齐墩果酸在0.011～1.10 μg/μl线性关系良好(r2=0.9992),平均加样回收率为99.06％,RSD％为0.70％;15批水线草药材中熊果酸的含量均＞0.3％,齐墩果酸的含量均＞0.1％,结果符合原标准《广东省中药材标准》要求,建议沿用原标准:水线草中齐墩果酸和熊果酸总含量应≥0.08％.结论 该标准能有效保证水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量和水线草的质量.
目的 製訂水線草2015版《中國藥典》含量測定項中熊果痠和齊墩果痠的含量標準.方法 採用RP-HPLC法,以Agilent-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)為色譜柱,以乙腈∶甲醇∶0.5％冰醋痠(5∶12∶83)為流動相繫統洗脫,流速1 ml/min,檢測波長210 nm,柱溫25℃.結果 熊果痠在0.01104～1.104 μg/μl線性關繫良好(r2=0.9994),平均加樣迴收率為99.54％,RSD％為1.14％;齊墩果痠在0.011～1.10 μg/μl線性關繫良好(r2=0.9992),平均加樣迴收率為99.06％,RSD％為0.70％;15批水線草藥材中熊果痠的含量均＞0.3％,齊墩果痠的含量均＞0.1％,結果符閤原標準《廣東省中藥材標準》要求,建議沿用原標準:水線草中齊墩果痠和熊果痠總含量應≥0.08％.結論 該標準能有效保證水線草中齊墩果痠和熊果痠的含量和水線草的質量.
목적 제정수선초2015판《중국약전》함량측정항중웅과산화제돈과산적함량표준.방법 채용RP-HPLC법,이Agilent-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)위색보주,이을정∶갑순∶0.5％빙작산(5∶12∶83)위류동상계통세탈,류속1 ml/min,검측파장210 nm,주온25℃.결과 웅과산재0.01104～1.104 μg/μl선성관계량호(r2=0.9994),평균가양회수솔위99.54％,RSD％위1.14％;제돈과산재0.011～1.10 μg/μl선성관계량호(r2=0.9992),평균가양회수솔위99.06％,RSD％위0.70％;15비수선초약재중웅과산적함량균＞0.3％,제돈과산적함량균＞0.1％,결과부합원표준《광동성중약재표준》요구,건의연용원표준:수선초중제돈과산화웅과산총함량응≥0.08％.결론 해표준능유효보증수선초중제돈과산화웅과산적함량화수선초적질량.
