合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2015年
3期
185-190
,共6页
黄道战%朱守记%蓝虹云%雷福厚%黄忠京
黃道戰%硃守記%藍虹雲%雷福厚%黃忠京
황도전%주수기%람홍운%뢰복후%황충경
(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3,2,1]辛烷-3,4-二醇%乙酰氯%双官能单萜氧杂二环二醇衍生物%合成%除草活性
(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧雜二環[3,2,1]辛烷-3,4-二醇%乙酰氯%雙官能單萜氧雜二環二醇衍生物%閤成%除草活性
(3R,4R)-4,7,7-삼갑기-6-양잡이배[3,2,1]신완-3,4-이순%을선록%쌍관능단첩양잡이배이순연생물%합성%제초활성
(3R,4R)-4,7,7-trimethyl-6-oxabicyclo [3.2.1] octane-3,4-diol%acetyl chloride%bifunctional monoterpene oxabicyclodiol derivative%synthesis%herbicidal activity
以(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3,2,1]辛烷-3,4-二醇(1)和乙酰氯(2)为原料,经“一锅法”制得混合物Ⅰ;Ⅰ经分离纯化得4个新型的双官能单萜氧杂二环二醇乙酸酯类衍生物(3a～3d),其结构经1H NMR,13C NMR,FT-IR和HR-MS表征.考察了物料比r[n(2)∶n(1)]和反应时间对3a～3d相对浓度的影响.结果表明,在反应条件[1 5 mmol,r=7,回流反应7h]下,3a～3d的相对浓度分别为21.6％,15.6％,37.9％和24.9％;在反应条件[1 5mmol,r=4,回流反应7h]下,3a～3d的相对浓度分别为50.7％,36.6％,7.84％和4.86％.用培养皿法测试了1和3a ～3d的除草活性.实验结果表明,1和3a～3d均能显著抑制一年生黑麦草胚根与胚芽生长;在用药浓度为5 mmol·L-1时,1和3a ～3d对根长抑制率分别为55.1％,86.0％,84.2％,91.3％和97.5％;对芽长抑制率分别为55.1％,76.5％,92.8％,94.8％和98.4％.
以(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧雜二環[3,2,1]辛烷-3,4-二醇(1)和乙酰氯(2)為原料,經“一鍋法”製得混閤物Ⅰ;Ⅰ經分離純化得4箇新型的雙官能單萜氧雜二環二醇乙痠酯類衍生物(3a～3d),其結構經1H NMR,13C NMR,FT-IR和HR-MS錶徵.攷察瞭物料比r[n(2)∶n(1)]和反應時間對3a～3d相對濃度的影響.結果錶明,在反應條件[1 5 mmol,r=7,迴流反應7h]下,3a～3d的相對濃度分彆為21.6％,15.6％,37.9％和24.9％;在反應條件[1 5mmol,r=4,迴流反應7h]下,3a～3d的相對濃度分彆為50.7％,36.6％,7.84％和4.86％.用培養皿法測試瞭1和3a ～3d的除草活性.實驗結果錶明,1和3a～3d均能顯著抑製一年生黑麥草胚根與胚芽生長;在用藥濃度為5 mmol·L-1時,1和3a ～3d對根長抑製率分彆為55.1％,86.0％,84.2％,91.3％和97.5％;對芽長抑製率分彆為55.1％,76.5％,92.8％,94.8％和98.4％.
이(3R,4R)-4,7,7-삼갑기-6-양잡이배[3,2,1]신완-3,4-이순(1)화을선록(2)위원료,경“일과법”제득혼합물Ⅰ;Ⅰ경분리순화득4개신형적쌍관능단첩양잡이배이순을산지류연생물(3a～3d),기결구경1H NMR,13C NMR,FT-IR화HR-MS표정.고찰료물료비r[n(2)∶n(1)]화반응시간대3a～3d상대농도적영향.결과표명,재반응조건[1 5 mmol,r=7,회류반응7h]하,3a～3d적상대농도분별위21.6％,15.6％,37.9％화24.9％;재반응조건[1 5mmol,r=4,회류반응7h]하,3a～3d적상대농도분별위50.7％,36.6％,7.84％화4.86％.용배양명법측시료1화3a ～3d적제초활성.실험결과표명,1화3a～3d균능현저억제일년생흑맥초배근여배아생장;재용약농도위5 mmol·L-1시,1화3a ～3d대근장억제솔분별위55.1％,86.0％,84.2％,91.3％화97.5％;대아장억제솔분별위55.1％,76.5％,92.8％,94.8％화98.4％.
