华南师范大学学报（自然科学版）
華南師範大學學報（自然科學版）
화남사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTH CHINA NORMAL UNIVERSITY （NATURAL SCIENCE EDITION）
2015年
2期
58-66
,共9页
戚平%周庆琼%林子豪%罗莉妮%张学武
慼平%週慶瓊%林子豪%囉莉妮%張學武
척평%주경경%림자호%라리니%장학무
磁性固相萃取%碱性染料%高效液相色谱
磁性固相萃取%堿性染料%高效液相色譜
자성고상췌취%감성염료%고효액상색보
magnetic solid phase extraction%basic dyes%HPLC
采用化学共沉淀法制备了FO3O4磁性纳米材料(Fe3O4 MNPs),通过X射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对其进行了结构表征,结果表明,Fe3O4 MNPs呈球状,大小均匀,平均直径小于50 nm,具有良好顺磁性.使用十二烷基磺酸钠(SDS)修饰的方法,应用该磁性纳米材料成功吸附富集了环境水中多种碱性工业染料.通过分析pH、SDS质量浓度、Fe3O4 MNPs和Fe3O4MNPs/SDS的Zeta电位对吸附能力的影响,推测吸附机理主要基于半胶束/胶束与碱性染料间的静电作用.以此为基础,建立了磁性固相萃取-高效液相色谱测定环境水样中的碱性嫩黄O、碱性橙21、碱性橙22和罗丹明B含量的分析方法,并对SDS加入量、溶液pH值、Fe3O4 MNPs质量浓度和解析溶剂进行了优化.在优化的条件下,富集因子超过100倍,4种染料在0.05～0.5 mg/L范围内线性良好,相关系数R均大于0.9997;加标回收实验测得4种染料的回收率为96.1％～108.7％,相对标准偏差(RSD)为1.08％～2.35％.方法操作简单,结果准确,重现性好,表明该纳米材料经SDS修饰后,在环境水中染料的吸附富集,检测预处理方面有着广泛的应用潜力.
採用化學共沉澱法製備瞭FO3O4磁性納米材料(Fe3O4 MNPs),通過X射線粉末衍射(XRD)和掃描電鏡(SEM)對其進行瞭結構錶徵,結果錶明,Fe3O4 MNPs呈毬狀,大小均勻,平均直徑小于50 nm,具有良好順磁性.使用十二烷基磺痠鈉(SDS)脩飾的方法,應用該磁性納米材料成功吸附富集瞭環境水中多種堿性工業染料.通過分析pH、SDS質量濃度、Fe3O4 MNPs和Fe3O4MNPs/SDS的Zeta電位對吸附能力的影響,推測吸附機理主要基于半膠束/膠束與堿性染料間的靜電作用.以此為基礎,建立瞭磁性固相萃取-高效液相色譜測定環境水樣中的堿性嫩黃O、堿性橙21、堿性橙22和囉丹明B含量的分析方法,併對SDS加入量、溶液pH值、Fe3O4 MNPs質量濃度和解析溶劑進行瞭優化.在優化的條件下,富集因子超過100倍,4種染料在0.05～0.5 mg/L範圍內線性良好,相關繫數R均大于0.9997;加標迴收實驗測得4種染料的迴收率為96.1％～108.7％,相對標準偏差(RSD)為1.08％～2.35％.方法操作簡單,結果準確,重現性好,錶明該納米材料經SDS脩飾後,在環境水中染料的吸附富集,檢測預處理方麵有著廣汎的應用潛力.
채용화학공침정법제비료FO3O4자성납미재료(Fe3O4 MNPs),통과X사선분말연사(XRD)화소묘전경(SEM)대기진행료결구표정,결과표명,Fe3O4 MNPs정구상,대소균균,평균직경소우50 nm,구유량호순자성.사용십이완기광산납(SDS)수식적방법,응용해자성납미재료성공흡부부집료배경수중다충감성공업염료.통과분석pH、SDS질량농도、Fe3O4 MNPs화Fe3O4MNPs/SDS적Zeta전위대흡부능력적영향,추측흡부궤리주요기우반효속/효속여감성염료간적정전작용.이차위기출,건립료자성고상췌취-고효액상색보측정배경수양중적감성눈황O、감성등21、감성등22화라단명B함량적분석방법,병대SDS가입량、용액pH치、Fe3O4 MNPs질량농도화해석용제진행료우화.재우화적조건하,부집인자초과100배,4충염료재0.05～0.5 mg/L범위내선성량호,상관계수R균대우0.9997;가표회수실험측득4충염료적회수솔위96.1％～108.7％,상대표준편차(RSD)위1.08％～2.35％.방법조작간단,결과준학,중현성호,표명해납미재료경SDS수식후,재배경수중염료적흡부부집,검측예처리방면유착엄범적응용잠력.
