中国现代普通外科进展
中國現代普通外科進展
중국현대보통외과진전
CHINESE JOURNAL OF CURRENT ADVANCES IN GENERAL SURGERY
2015年
3期
214-217,220
,共5页
胰腺炎,自身免疫性%发病机制%诊断%治疗
胰腺炎,自身免疫性%髮病機製%診斷%治療
이선염,자신면역성%발병궤제%진단%치료
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自身免疫性胰腺炎(AIP)是一种由自身免疫机制介导的,以淋巴细胞、浆细胞浸润伴有胰腺纤维化及功能障碍为特征的特殊类型的慢性胰腺炎.AlP分为两个亚型,亚洲国家以l型为主,欧美国家以lI型为主.AlP的发病机制不明确,可能与体液免疫、细胞免疫、遗传因素、微生物感染、补体系统等有关.目前,AlP诊断标准不一,治疗以激素为主,效果不佳时可改用或联用免疫调节剂等.
自身免疫性胰腺炎(AIP)是一種由自身免疫機製介導的,以淋巴細胞、漿細胞浸潤伴有胰腺纖維化及功能障礙為特徵的特殊類型的慢性胰腺炎.AlP分為兩箇亞型,亞洲國傢以l型為主,歐美國傢以lI型為主.AlP的髮病機製不明確,可能與體液免疫、細胞免疫、遺傳因素、微生物感染、補體繫統等有關.目前,AlP診斷標準不一,治療以激素為主,效果不佳時可改用或聯用免疫調節劑等.
자신면역성이선염(AIP)시일충유자신면역궤제개도적,이림파세포、장세포침윤반유이선섬유화급공능장애위특정적특수류형적만성이선염.AlP분위량개아형,아주국가이l형위주,구미국가이lI형위주.AlP적발병궤제불명학,가능여체액면역、세포면역、유전인소、미생물감염、보체계통등유관.목전,AlP진단표준불일,치료이격소위주,효과불가시가개용혹련용면역조절제등.
