河北医学
河北醫學
하북의학
HEBEI MEDICINE
2015年
8期
1444-1446
,共3页
焦海涛%王爱民%张宇新%李欣
焦海濤%王愛民%張宇新%李訢
초해도%왕애민%장우신%리흔
吉非替尼%膜联蛋白A7%HepG2细胞%增殖抑制
吉非替尼%膜聯蛋白A7%HepG2細胞%增殖抑製
길비체니%막련단백A7%HepG2세포%증식억제
Gefitinib%Annexin A7%HepG2 cells%Proliferation inhibition
目的：探讨表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼对敲低膜联蛋白A7后的人肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响，为肝癌的分子靶向治疗提供实验依据。方法：将细胞分为吉非替尼组、siRNA转染、siRNA转染＋吉非替尼、转染阴性对照组和空白对照组，用脂质体转染法靶向将ANXA7的siRNA转染入HepG2细胞，在转染后6h在siRNA转染组和siRNA转染组＋吉非替尼组加入一定浓度的吉非替尼，加药后72h进行MTT实验以检测细胞增殖活力，从而计算增殖抑制率。结果：MTT检测得知， siRNA转染组、吉非替尼组和siRNA转染＋吉非替尼组，对细胞增殖有明显的抑制作用，较对照组差别有统计学意义（ P＜0．05）。结论：吉非替尼对敲低ANXA7后的HepG2细胞的增殖具有更为明显的抑制作用。
目的：探討錶皮生長因子受體抑製劑吉非替尼對敲低膜聯蛋白A7後的人肝癌細胞株HepG2細胞增殖的影響，為肝癌的分子靶嚮治療提供實驗依據。方法：將細胞分為吉非替尼組、siRNA轉染、siRNA轉染＋吉非替尼、轉染陰性對照組和空白對照組，用脂質體轉染法靶嚮將ANXA7的siRNA轉染入HepG2細胞，在轉染後6h在siRNA轉染組和siRNA轉染組＋吉非替尼組加入一定濃度的吉非替尼，加藥後72h進行MTT實驗以檢測細胞增殖活力，從而計算增殖抑製率。結果：MTT檢測得知， siRNA轉染組、吉非替尼組和siRNA轉染＋吉非替尼組，對細胞增殖有明顯的抑製作用，較對照組差彆有統計學意義（ P＜0．05）。結論：吉非替尼對敲低ANXA7後的HepG2細胞的增殖具有更為明顯的抑製作用。
목적：탐토표피생장인자수체억제제길비체니대고저막련단백A7후적인간암세포주HepG2세포증식적영향，위간암적분자파향치료제공실험의거。방법：장세포분위길비체니조、siRNA전염、siRNA전염＋길비체니、전염음성대조조화공백대조조，용지질체전염법파향장ANXA7적siRNA전염입HepG2세포，재전염후6h재siRNA전염조화siRNA전염조＋길비체니조가입일정농도적길비체니，가약후72h진행MTT실험이검측세포증식활력，종이계산증식억제솔。결과：MTT검측득지， siRNA전염조、길비체니조화siRNA전염＋길비체니조，대세포증식유명현적억제작용，교대조조차별유통계학의의（ P＜0．05）。결론：길비체니대고저ANXA7후적HepG2세포적증식구유경위명현적억제작용。
Objective:To explore the effect of EGFR inhibitor gefitinib on proliferation of the annexin A7 knockdown HepG2 cell,and to provide the evidence for potential molecular target therapy in the HCC clinical treatment.Method:The HepG2 cells were divided into gefitinib group,a siRNA transfection group, siRNA transfection combined gefitinib group,negative group and control group.The siRNA was transfected in-to HepG2 cells by lipofectamine transfection method.Six hours after transfection,added a certain concentra-tion of gefitinib into siRNA transfection group and siRNA transfection combined gefitinib group.Seventy-two hours after adding gefitinib,MTT assay was used to detect proliferation activity,and calculation the cell prolif-eration inhibition rate.Result:MTT assay showed that proliferation of the group of siRNA transfection, ge-fitinib and siRNA transfection combined gefitinib decreased significantly(P<0.05).Conclusion: Gefitinib can inhibit proliferation of ANXA7 knockdown HepG2 cells.
