中国美容整形外科杂志
中國美容整形外科雜誌
중국미용정형외과잡지
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC AND PLASTIC SURGERY
2015年
4期
220-223
,共4页
葛成%孙海燕%李齐宏%于开涛%舒瑶%刘宝林%杨连甲
葛成%孫海燕%李齊宏%于開濤%舒瑤%劉寶林%楊連甲
갈성%손해연%리제굉%우개도%서요%류보림%양련갑
骨形态发生蛋白%蛋白激酶A%成骨细胞%信号通路
骨形態髮生蛋白%蛋白激酶A%成骨細胞%信號通路
골형태발생단백%단백격매A%성골세포%신호통로
Bone morphogenetic protein%Protein kinase A%Osteoblast%Signal pathway
目的 探讨rhBMP-2对大鼠成骨细胞PKA的影响.方法 首先,分别以rhBMP-2 (200 μg/L)、PKI-rhBMP-2(1 mg/L的PKI预刺激30 min后加rhBMP-2)干预大鼠成骨细胞0、10、30、60 min,检测PKA的活性;然后,检测在200μg/L的rhBMP-2分别作用10、20、30 min后,大鼠成骨细胞的cAMP浓度;再通过RT-PCR方法,检测rhBMP-2分别作用0(con)、30、60 min后,细胞内PKAα及PKAβ mRNA.结果 rhBMP-2干预成骨细胞30、60 min后,PKA活性升高(P＜0.05),PKI预刺激30 min后,细胞PKA活性显著降低(P＜0.01),rhBMP-2使已经降低的PKA活性逐渐升高,尤其是在加入rhBMP-2 60 min后(P＜0.01).rhBMP-2干预成骨细胞10、20、30 min后,细胞内的cAMP浓度无明显变化(P＞0.05).rhBMP-2对成骨细胞PKAα及PKAβ mRNA的影响很小,在60 min之内,无显著变化(P＞0.05).结论 rhBMP-2可以直接或者通过cAMP以外的某个途径,促进体外培养的大鼠成骨细胞内PKA的活性,对PKA的合成代谢在短期内(60 min内)无明显影响.
目的 探討rhBMP-2對大鼠成骨細胞PKA的影響.方法 首先,分彆以rhBMP-2 (200 μg/L)、PKI-rhBMP-2(1 mg/L的PKI預刺激30 min後加rhBMP-2)榦預大鼠成骨細胞0、10、30、60 min,檢測PKA的活性;然後,檢測在200μg/L的rhBMP-2分彆作用10、20、30 min後,大鼠成骨細胞的cAMP濃度;再通過RT-PCR方法,檢測rhBMP-2分彆作用0(con)、30、60 min後,細胞內PKAα及PKAβ mRNA.結果 rhBMP-2榦預成骨細胞30、60 min後,PKA活性升高(P＜0.05),PKI預刺激30 min後,細胞PKA活性顯著降低(P＜0.01),rhBMP-2使已經降低的PKA活性逐漸升高,尤其是在加入rhBMP-2 60 min後(P＜0.01).rhBMP-2榦預成骨細胞10、20、30 min後,細胞內的cAMP濃度無明顯變化(P＞0.05).rhBMP-2對成骨細胞PKAα及PKAβ mRNA的影響很小,在60 min之內,無顯著變化(P＞0.05).結論 rhBMP-2可以直接或者通過cAMP以外的某箇途徑,促進體外培養的大鼠成骨細胞內PKA的活性,對PKA的閤成代謝在短期內(60 min內)無明顯影響.
목적 탐토rhBMP-2대대서성골세포PKA적영향.방법 수선,분별이rhBMP-2 (200 μg/L)、PKI-rhBMP-2(1 mg/L적PKI예자격30 min후가rhBMP-2)간예대서성골세포0、10、30、60 min,검측PKA적활성;연후,검측재200μg/L적rhBMP-2분별작용10、20、30 min후,대서성골세포적cAMP농도;재통과RT-PCR방법,검측rhBMP-2분별작용0(con)、30、60 min후,세포내PKAα급PKAβ mRNA.결과 rhBMP-2간예성골세포30、60 min후,PKA활성승고(P＜0.05),PKI예자격30 min후,세포PKA활성현저강저(P＜0.01),rhBMP-2사이경강저적PKA활성축점승고,우기시재가입rhBMP-2 60 min후(P＜0.01).rhBMP-2간예성골세포10、20、30 min후,세포내적cAMP농도무명현변화(P＞0.05).rhBMP-2대성골세포PKAα급PKAβ mRNA적영향흔소,재60 min지내,무현저변화(P＞0.05).결론 rhBMP-2가이직접혹자통과cAMP이외적모개도경,촉진체외배양적대서성골세포내PKA적활성,대PKA적합성대사재단기내(60 min내)무명현영향.
