中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2015年
13期
140-141
,共2页
李伟健%李颖%林长裕
李偉健%李穎%林長裕
리위건%리영%림장유
干扰素%利巴韦林%慢性丙型病毒性肝炎
榦擾素%利巴韋林%慢性丙型病毒性肝炎
간우소%리파위림%만성병형병독성간염
目的:观察聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎的效果及不良反应发生情况。方法40例慢性丙型病毒性肝炎患者,随机分为观察组(21例)和对照组(19例)。观察组应用乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林进行治疗,对照组应用普通干扰素α-2a联合利巴韦林进行治疗,比较两组患者治疗24周、48周时的丙型肝炎病毒(HCV)DNA载量及阴转率、不良事件发生率。结果观察组24周与48周HCV DNA载量下降幅度超过3 lg(拷贝/ml)患者所占比例分别为71.4%、81.0%高于对照组的36.8%和47.4%,差异有统计学意义(P<0.05);24周与48周HCV DNA阴转率分别为66.7%和81.0%高于对照组的31.6%和42.1%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗及随访期间不良反应发生率为57.1%(12/21)高于对照组52.6%(10/19),差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性丙型病毒性肝炎应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林进行治疗具有较好效果,可持续有效抑制HCV病毒复制,安全性高,临床应用价值高。
目的:觀察聚乙二醇榦擾素α-2a聯閤利巴韋林治療慢性丙型病毒性肝炎的效果及不良反應髮生情況。方法40例慢性丙型病毒性肝炎患者,隨機分為觀察組(21例)和對照組(19例)。觀察組應用乙二醇榦擾素α-2a聯閤利巴韋林進行治療,對照組應用普通榦擾素α-2a聯閤利巴韋林進行治療,比較兩組患者治療24週、48週時的丙型肝炎病毒(HCV)DNA載量及陰轉率、不良事件髮生率。結果觀察組24週與48週HCV DNA載量下降幅度超過3 lg(拷貝/ml)患者所佔比例分彆為71.4%、81.0%高于對照組的36.8%和47.4%,差異有統計學意義(P<0.05);24週與48週HCV DNA陰轉率分彆為66.7%和81.0%高于對照組的31.6%和42.1%,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組患者治療及隨訪期間不良反應髮生率為57.1%(12/21)高于對照組52.6%(10/19),差異無統計學意義(P>0.05)。結論慢性丙型病毒性肝炎應用聚乙二醇榦擾素α-2a聯閤利巴韋林進行治療具有較好效果,可持續有效抑製HCV病毒複製,安全性高,臨床應用價值高。
목적:관찰취을이순간우소α-2a연합리파위림치료만성병형병독성간염적효과급불량반응발생정황。방법40례만성병형병독성간염환자,수궤분위관찰조(21례)화대조조(19례)。관찰조응용을이순간우소α-2a연합리파위림진행치료,대조조응용보통간우소α-2a연합리파위림진행치료,비교량조환자치료24주、48주시적병형간염병독(HCV)DNA재량급음전솔、불량사건발생솔。결과관찰조24주여48주HCV DNA재량하강폭도초과3 lg(고패/ml)환자소점비례분별위71.4%、81.0%고우대조조적36.8%화47.4%,차이유통계학의의(P<0.05);24주여48주HCV DNA음전솔분별위66.7%화81.0%고우대조조적31.6%화42.1%,차이유통계학의의(P<0.05);관찰조환자치료급수방기간불량반응발생솔위57.1%(12/21)고우대조조52.6%(10/19),차이무통계학의의(P>0.05)。결론만성병형병독성간염응용취을이순간우소α-2a연합리파위림진행치료구유교호효과,가지속유효억제HCV병독복제,안전성고,림상응용개치고。