广西科学
廣西科學
엄서과학
GUANGXI SCIENCES
2015年
1期
53-59
,共7页
童张法%胡超%李立硕%曾美琪%韦藤幼
童張法%鬍超%李立碩%曾美琪%韋籐幼
동장법%호초%리립석%증미기%위등유
纳米碳酸钙%间歇鼓泡碳化法%六偏磷酸钠%工艺优化
納米碳痠鈣%間歇鼓泡碳化法%六偏燐痠鈉%工藝優化
납미탄산개%간헐고포탄화법%륙편린산납%공예우화
nano-sized calcium carbonate%intermittent bubbling carbonization%sodium hexametaphosphate%process optimization
[目的]探讨制备晶型均一且粒度分布窄的立方形纳米碳酸钙的最优工艺条件.[方法]采用改进的间歇鼓泡碳化法优化制备立方形纳米碳酸钙工艺,研究碳化温度、Ca(OH)2浓度、CO2流率、晶型控制剂(NaPO3)6用量及加入时间、搅拌速率等因素对碳化反应时间及纳米碳酸钙粒径的影响,并对所制备的纳米碳酸钙进行粒度分布、FESEM和XRD表征.[结果]合成立方形纳米碳酸钙的最优工艺条件:在碳化温度10℃,Ca(OH)2初始浓度为3.8％(W/W),CO2流率为300 mL· min-1,搅拌速率800 r·min-1,碳化反应开始后5 min加入2％(NaPO3)6(占CaCO3理论产量的质量百分数)时,制备出粒径约为40 nm且粒度分布均匀的立方形纳米碳酸钙.XRD结果表明,所制备的纳米CaCO3为方解石六方晶系.[结论]本方法操作简单且无需二次碳化,产品重复性好.
[目的]探討製備晶型均一且粒度分佈窄的立方形納米碳痠鈣的最優工藝條件.[方法]採用改進的間歇鼓泡碳化法優化製備立方形納米碳痠鈣工藝,研究碳化溫度、Ca(OH)2濃度、CO2流率、晶型控製劑(NaPO3)6用量及加入時間、攪拌速率等因素對碳化反應時間及納米碳痠鈣粒徑的影響,併對所製備的納米碳痠鈣進行粒度分佈、FESEM和XRD錶徵.[結果]閤成立方形納米碳痠鈣的最優工藝條件:在碳化溫度10℃,Ca(OH)2初始濃度為3.8％(W/W),CO2流率為300 mL· min-1,攪拌速率800 r·min-1,碳化反應開始後5 min加入2％(NaPO3)6(佔CaCO3理論產量的質量百分數)時,製備齣粒徑約為40 nm且粒度分佈均勻的立方形納米碳痠鈣.XRD結果錶明,所製備的納米CaCO3為方解石六方晶繫.[結論]本方法操作簡單且無需二次碳化,產品重複性好.
[목적]탐토제비정형균일차립도분포착적립방형납미탄산개적최우공예조건.[방법]채용개진적간헐고포탄화법우화제비립방형납미탄산개공예,연구탄화온도、Ca(OH)2농도、CO2류솔、정형공제제(NaPO3)6용량급가입시간、교반속솔등인소대탄화반응시간급납미탄산개립경적영향,병대소제비적납미탄산개진행립도분포、FESEM화XRD표정.[결과]합성립방형납미탄산개적최우공예조건:재탄화온도10℃,Ca(OH)2초시농도위3.8％(W/W),CO2류솔위300 mL· min-1,교반속솔800 r·min-1,탄화반응개시후5 min가입2％(NaPO3)6(점CaCO3이론산량적질량백분수)시,제비출립경약위40 nm차립도분포균균적립방형납미탄산개.XRD결과표명,소제비적납미CaCO3위방해석륙방정계.[결론]본방법조작간단차무수이차탄화,산품중복성호.
