国际病理科学与临床杂志
國際病理科學與臨床雜誌
국제병이과학여림상잡지
JOURNAL OF INTERNATIONAL PATHOLOGICAL AND CLINICAL MEDICINE
2014年
1期
41-46
,共6页
李艳明%刘一凡%简子娟%刘文恩%李艳华%谷秀梅%彭婉婵
李豔明%劉一凡%簡子娟%劉文恩%李豔華%穀秀梅%彭婉嬋
리염명%류일범%간자연%류문은%리염화%곡수매%팽완선
鲍曼不动杆菌%AmpC酶%耐药基因
鮑曼不動桿菌%AmpC酶%耐藥基因
포만불동간균%AmpC매%내약기인
Acinetobacter baumannii%AmpC lactamases%resistance gene
目的:了解临床标本分离的鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)对常见抗生素的耐药现状并研究Ab中质粒及染色体介导的AmpC β-内酰胺酶基因的分布特点.方法:应用VITEK-2微生物分析系统对中南大学湘雅医院2010年1 1月至201 1年4月临床标本进行分离培养、鉴定和药物敏感性分析,采用PCR扩增方法对173株非重复Ab blaMOX,blaCMY-2,blaDHA,blaACC,blaACT-1,blaFOX,blaADC六种耐药基因进行分析.结果:173株临床分离菌株对第一、三代头孢菌素,青霉素,磺胺类复合制剂及呋喃妥因的耐药率均超过70%;对喹诺酮类药物中左旋氧氟沙星、环丙沙星耐药率分别为23.7%和89.0%;对氨基糖苷类抗生素耐药率为58.4%~85.5%;对氨曲南的耐药率为51.4%;对碳青霉烯类、第四代头孢菌素及β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂复合物耐药率为8.7%~89.6%(其中耐药率最低的为头孢哌酮/舒巴坦).173株Ab中携带blaADC基因的为154株(89.0%),且产blaADC基因的菌株对头孢曲松、庆大霉素、妥布霉素、复方新诺明、环丙沙星、亚胺培南的耐药率高于不产blaADC基因的菌株,两组间差异具有统计学意义(p<0.05).未扩增出blaMOX,blaCMY-2,blaDHA,blaACC,blaACT-1,blaFOX五种耐药基因.结论:头孢哌酮/舒巴坦可作为治疗Ab感染的推荐药物.产ADC型AmpC β-内酰胺酶是Ab菌株对头孢曲松、庆大霉素、妥布霉素、复方新诺明、环丙沙星、亚胺培南耐药的重要原因之一.
目的:瞭解臨床標本分離的鮑曼不動桿菌(Acinetobacter baumannii,Ab)對常見抗生素的耐藥現狀併研究Ab中質粒及染色體介導的AmpC β-內酰胺酶基因的分佈特點.方法:應用VITEK-2微生物分析繫統對中南大學湘雅醫院2010年1 1月至201 1年4月臨床標本進行分離培養、鑒定和藥物敏感性分析,採用PCR擴增方法對173株非重複Ab blaMOX,blaCMY-2,blaDHA,blaACC,blaACT-1,blaFOX,blaADC六種耐藥基因進行分析.結果:173株臨床分離菌株對第一、三代頭孢菌素,青黴素,磺胺類複閤製劑及呋喃妥因的耐藥率均超過70%;對喹諾酮類藥物中左鏇氧氟沙星、環丙沙星耐藥率分彆為23.7%和89.0%;對氨基糖苷類抗生素耐藥率為58.4%~85.5%;對氨麯南的耐藥率為51.4%;對碳青黴烯類、第四代頭孢菌素及β-內酰胺/β-內酰胺酶抑製劑複閤物耐藥率為8.7%~89.6%(其中耐藥率最低的為頭孢哌酮/舒巴坦).173株Ab中攜帶blaADC基因的為154株(89.0%),且產blaADC基因的菌株對頭孢麯鬆、慶大黴素、妥佈黴素、複方新諾明、環丙沙星、亞胺培南的耐藥率高于不產blaADC基因的菌株,兩組間差異具有統計學意義(p<0.05).未擴增齣blaMOX,blaCMY-2,blaDHA,blaACC,blaACT-1,blaFOX五種耐藥基因.結論:頭孢哌酮/舒巴坦可作為治療Ab感染的推薦藥物.產ADC型AmpC β-內酰胺酶是Ab菌株對頭孢麯鬆、慶大黴素、妥佈黴素、複方新諾明、環丙沙星、亞胺培南耐藥的重要原因之一.
목적:료해림상표본분리적포만불동간균(Acinetobacter baumannii,Ab)대상견항생소적내약현상병연구Ab중질립급염색체개도적AmpC β-내선알매기인적분포특점.방법:응용VITEK-2미생물분석계통대중남대학상아의원2010년1 1월지201 1년4월림상표본진행분리배양、감정화약물민감성분석,채용PCR확증방법대173주비중복Ab blaMOX,blaCMY-2,blaDHA,blaACC,blaACT-1,blaFOX,blaADC륙충내약기인진행분석.결과:173주림상분리균주대제일、삼대두포균소,청매소,광알류복합제제급부남타인적내약솔균초과70%;대규낙동류약물중좌선양불사성、배병사성내약솔분별위23.7%화89.0%;대안기당감류항생소내약솔위58.4%~85.5%;대안곡남적내약솔위51.4%;대탄청매희류、제사대두포균소급β-내선알/β-내선알매억제제복합물내약솔위8.7%~89.6%(기중내약솔최저적위두포고동/서파탄).173주Ab중휴대blaADC기인적위154주(89.0%),차산blaADC기인적균주대두포곡송、경대매소、타포매소、복방신낙명、배병사성、아알배남적내약솔고우불산blaADC기인적균주,량조간차이구유통계학의의(p<0.05).미확증출blaMOX,blaCMY-2,blaDHA,blaACC,blaACT-1,blaFOX오충내약기인.결론:두포고동/서파탄가작위치료Ab감염적추천약물.산ADC형AmpC β-내선알매시Ab균주대두포곡송、경대매소、타포매소、복방신낙명、배병사성、아알배남내약적중요원인지일.