重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2015年
11期
1505-1506,1509
,共3页
复发性%子宫肿瘤%腺纤维瘤%苗勒管%病理学%诊断
複髮性%子宮腫瘤%腺纖維瘤%苗勒管%病理學%診斷
복발성%자궁종류%선섬유류%묘륵관%병이학%진단
recurrent%uterine neoplasms%adenofibroma%mullerian ducts%pathology%diagnosis
目的:探讨复发性子宫苗勒源腺纤维瘤临床病理特征。方法选取2003年2月至2014年2月该院收治的复发性子宫苗勒源腺纤维瘤患者8例,分析其临床数据,总结子宫苗勒源腺纤维瘤的病理特点。结果8例复发性子宫苗勒源腺纤维瘤患者可在宫颈外或者宫腔内见分叶状赘生物,由良性上皮和间叶组织形成。免疫组化显示,8例患者均表达雌激素受体(ER),部分患者表达孕激素受体(PR)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、CD10和p53,而Ki‐67(+)均值平均为8%。结论复发性子宫苗勒源腺纤维瘤临床病理无特异性变化,与腺肉瘤鉴别诊断困难,仅CD10和Ki‐67可能有助于诊断。
目的:探討複髮性子宮苗勒源腺纖維瘤臨床病理特徵。方法選取2003年2月至2014年2月該院收治的複髮性子宮苗勒源腺纖維瘤患者8例,分析其臨床數據,總結子宮苗勒源腺纖維瘤的病理特點。結果8例複髮性子宮苗勒源腺纖維瘤患者可在宮頸外或者宮腔內見分葉狀贅生物,由良性上皮和間葉組織形成。免疫組化顯示,8例患者均錶達雌激素受體(ER),部分患者錶達孕激素受體(PR)、平滑肌肌動蛋白(SMA)、CD10和p53,而Ki‐67(+)均值平均為8%。結論複髮性子宮苗勒源腺纖維瘤臨床病理無特異性變化,與腺肉瘤鑒彆診斷睏難,僅CD10和Ki‐67可能有助于診斷。
목적:탐토복발성자궁묘륵원선섬유류림상병리특정。방법선취2003년2월지2014년2월해원수치적복발성자궁묘륵원선섬유류환자8례,분석기림상수거,총결자궁묘륵원선섬유류적병리특점。결과8례복발성자궁묘륵원선섬유류환자가재궁경외혹자궁강내견분협상췌생물,유량성상피화간협조직형성。면역조화현시,8례환자균표체자격소수체(ER),부분환자표체잉격소수체(PR)、평활기기동단백(SMA)、CD10화p53,이Ki‐67(+)균치평균위8%。결론복발성자궁묘륵원선섬유류림상병리무특이성변화,여선육류감별진단곤난,부CD10화Ki‐67가능유조우진단。
Objective To analyze and summarize the clinicopathological features of recurrent uterine Mullein adenofibroma . Methods 8 cases of recurrent uterine Mullein adenofibroma in our hospital from February 2003 to February 2014 were selected and analyzed on the clinical data for summarizing its clinicopathological features .Results In 8 cases of recurrent uterine M ullerian ade‐nofibroma ,the lobulated neoplasm could be found on outside of the cervix or inside of the uterus ,which was formed by the benign epithelial and mesenchymal tissue .Immunohistochemistry showed that the estrogen receptor (ER) was expressed in 8 cases ,some cases expressed progesterone receptor(PR) ,smooth muscle actin(SMA) ,CD10 and p53 ,and the mean average value of Ki‐67 (+ ) was 8% .Conclusion Recurrent uterine Mullerian adenofibroma has no specific clinicopathological changes ,its differential diagnosis with sarcoma is difficult .Only CD10 and Ki‐67 may be conducive to diagnosis .