临床医药文献电子杂志
臨床醫藥文獻電子雜誌
림상의약문헌전자잡지
Journal of Clinical Medical Literature (ElectronicEdition)
2015年
7期
1214-1216
,共3页
鼻炎%变应性%益生菌%生命早期%叉头转录因子类%T淋巴细胞
鼻炎%變應性%益生菌%生命早期%扠頭轉錄因子類%T淋巴細胞
비염%변응성%익생균%생명조기%차두전록인자류%T림파세포
目的：探讨生命早期益生菌干预对变应性鼻炎大鼠CD4+CD25+调节性T淋巴细胞及其转录因子Foxp3+的影响。方法将30只新生SD幼鼠随机分成A组（变应性鼻炎组）、B组（益生菌干预组）、C组（阴性对照组）。B组对出生后7日的大鼠使用双歧杆菌三联活菌制剂灌胃，直到出生后6周，然后使用卵清蛋白（OVA）腹腔注射及鼻腔激发建立变应性鼻炎大鼠模型，A组及C组实用等量的生理盐水腹腔注射及激发进行建模。观察模型大鼠搔鼻动作、觅食、鼻溢、喷嚏等行为；采集适量大鼠鼻腔粘膜组织，进行HE染色检测鼻腔失算粒细胞浸润程度；采用ELISA法检测各组血清IgE；分析并计算大鼠脾脏和胸腺中CD4+CD25+TregT细胞占CD4+T细胞的百分比；Real-time PCR检测3组大鼠脾脏中Foxp3+ mRNA的表达。结果益生菌干预组发生过敏性鼻炎的大鼠数量显著少于变应性鼻炎组，差异具有统计学意义（x2=7.2000， P＜0.05）；益生菌干预组症状评分（7.61±1.92）明显低于变应性鼻炎组（0.72±0.31），差异具有统计学意义（t=11.2029，P＜0.05）；益生菌干预组大鼠血清IgE（116.21±10.71 ng/mL）显著低于变应性鼻炎组（29.91±4.88 ng/mL），差异有统计学意义（t=23.1877，P＜0.05），与阴性对照组（16.81±4.72 ng/mL）差异无统计学意义（t=6.1018，P＞0.05）；益生菌干预组大鼠脾脏和胸腺中CD4+CD25+Treg细胞占CD4+T细胞的百分比（12.07±2.87%，30.81±6.22%）显著高于变应性鼻炎组（5.46±1.19%，14.82±3.92%），差异有统计学意义（t=-6.7278，-6.8775，P＜0.05），与阴性对照组（11.05±2.91%，27.95±5.94%）差异无统计学意义（t=0.7892，1.0516，P＞0.05）；益生菌干预组脾脏和胸腺中Foxp3 mRNA的表达（20.07±4.89，18.81±3.64）显著高于变应性鼻炎组（5.66±2.21，9.81±2.76），差异有统计学意义（t=-8.49178，-6.2303，P＜0.05），与阴性对照组（19.75±4.27，17.95±3.51）差异无统计学意义（t=0.1559，0.5378， P＞0.05）。结论1.益生菌干预动物模型可降低IgE水平，以缓解Ⅰ型变态反应性。2.益生菌DNA滴鼻早期干预动物模型，可显著增加脾脏和胸腺中CD4+CD25+调节性T细胞数量，增加鼻粘膜Foxp3阳性细胞数，从而抑制大鼠AR的进展。
目的：探討生命早期益生菌榦預對變應性鼻炎大鼠CD4+CD25+調節性T淋巴細胞及其轉錄因子Foxp3+的影響。方法將30隻新生SD幼鼠隨機分成A組（變應性鼻炎組）、B組（益生菌榦預組）、C組（陰性對照組）。B組對齣生後7日的大鼠使用雙歧桿菌三聯活菌製劑灌胃，直到齣生後6週，然後使用卵清蛋白（OVA）腹腔註射及鼻腔激髮建立變應性鼻炎大鼠模型，A組及C組實用等量的生理鹽水腹腔註射及激髮進行建模。觀察模型大鼠搔鼻動作、覓食、鼻溢、噴嚏等行為；採集適量大鼠鼻腔粘膜組織，進行HE染色檢測鼻腔失算粒細胞浸潤程度；採用ELISA法檢測各組血清IgE；分析併計算大鼠脾髒和胸腺中CD4+CD25+TregT細胞佔CD4+T細胞的百分比；Real-time PCR檢測3組大鼠脾髒中Foxp3+ mRNA的錶達。結果益生菌榦預組髮生過敏性鼻炎的大鼠數量顯著少于變應性鼻炎組，差異具有統計學意義（x2=7.2000， P＜0.05）；益生菌榦預組癥狀評分（7.61±1.92）明顯低于變應性鼻炎組（0.72±0.31），差異具有統計學意義（t=11.2029，P＜0.05）；益生菌榦預組大鼠血清IgE（116.21±10.71 ng/mL）顯著低于變應性鼻炎組（29.91±4.88 ng/mL），差異有統計學意義（t=23.1877，P＜0.05），與陰性對照組（16.81±4.72 ng/mL）差異無統計學意義（t=6.1018，P＞0.05）；益生菌榦預組大鼠脾髒和胸腺中CD4+CD25+Treg細胞佔CD4+T細胞的百分比（12.07±2.87%，30.81±6.22%）顯著高于變應性鼻炎組（5.46±1.19%，14.82±3.92%），差異有統計學意義（t=-6.7278，-6.8775，P＜0.05），與陰性對照組（11.05±2.91%，27.95±5.94%）差異無統計學意義（t=0.7892，1.0516，P＞0.05）；益生菌榦預組脾髒和胸腺中Foxp3 mRNA的錶達（20.07±4.89，18.81±3.64）顯著高于變應性鼻炎組（5.66±2.21，9.81±2.76），差異有統計學意義（t=-8.49178，-6.2303，P＜0.05），與陰性對照組（19.75±4.27，17.95±3.51）差異無統計學意義（t=0.1559，0.5378， P＞0.05）。結論1.益生菌榦預動物模型可降低IgE水平，以緩解Ⅰ型變態反應性。2.益生菌DNA滴鼻早期榦預動物模型，可顯著增加脾髒和胸腺中CD4+CD25+調節性T細胞數量，增加鼻粘膜Foxp3暘性細胞數，從而抑製大鼠AR的進展。
목적：탐토생명조기익생균간예대변응성비염대서CD4+CD25+조절성T림파세포급기전록인자Foxp3+적영향。방법장30지신생SD유서수궤분성A조（변응성비염조）、B조（익생균간예조）、C조（음성대조조）。B조대출생후7일적대서사용쌍기간균삼련활균제제관위，직도출생후6주，연후사용란청단백（OVA）복강주사급비강격발건립변응성비염대서모형，A조급C조실용등량적생리염수복강주사급격발진행건모。관찰모형대서소비동작、멱식、비일、분체등행위；채집괄량대서비강점막조직，진행HE염색검측비강실산립세포침윤정도；채용ELISA법검측각조혈청IgE；분석병계산대서비장화흉선중CD4+CD25+TregT세포점CD4+T세포적백분비；Real-time PCR검측3조대서비장중Foxp3+ mRNA적표체。결과익생균간예조발생과민성비염적대서수량현저소우변응성비염조，차이구유통계학의의（x2=7.2000， P＜0.05）；익생균간예조증상평분（7.61±1.92）명현저우변응성비염조（0.72±0.31），차이구유통계학의의（t=11.2029，P＜0.05）；익생균간예조대서혈청IgE（116.21±10.71 ng/mL）현저저우변응성비염조（29.91±4.88 ng/mL），차이유통계학의의（t=23.1877，P＜0.05），여음성대조조（16.81±4.72 ng/mL）차이무통계학의의（t=6.1018，P＞0.05）；익생균간예조대서비장화흉선중CD4+CD25+Treg세포점CD4+T세포적백분비（12.07±2.87%，30.81±6.22%）현저고우변응성비염조（5.46±1.19%，14.82±3.92%），차이유통계학의의（t=-6.7278，-6.8775，P＜0.05），여음성대조조（11.05±2.91%，27.95±5.94%）차이무통계학의의（t=0.7892，1.0516，P＞0.05）；익생균간예조비장화흉선중Foxp3 mRNA적표체（20.07±4.89，18.81±3.64）현저고우변응성비염조（5.66±2.21，9.81±2.76），차이유통계학의의（t=-8.49178，-6.2303，P＜0.05），여음성대조조（19.75±4.27，17.95±3.51）차이무통계학의의（t=0.1559，0.5378， P＞0.05）。결론1.익생균간예동물모형가강저IgE수평，이완해Ⅰ형변태반응성。2.익생균DNA적비조기간예동물모형，가현저증가비장화흉선중CD4+CD25+조절성T세포수량，증가비점막Foxp3양성세포수，종이억제대서AR적진전。
