浙江临床医学
浙江臨床醫學
절강림상의학
ZHEJIANG CLINICAL MEDICAL JOURNAL
2015年
4期
629-630
,共2页
黄粱镔%张雄%龙欣%赵晓玲%田应敏
黃粱鑌%張雄%龍訢%趙曉玲%田應敏
황량빈%장웅%룡흔%조효령%전응민
目的:对经确认的血清乙肝表面抗原(HBsAg)高值患者,测定其血清乙型肝炎病毒(HBV)-DNA结果,探讨两者间的关系,为个体化诊疗提供更好的依据。方法2013年共用时间分辨荧光免疫(TRFIA)法初步检查HBV-M标本9140例,阳性数值较高的患者175例,再采用微粒子化学发光免疫法(MEIA)进行定量复检及运用FQ-PCR进行HBV-DNA检测。统计2次定量结果及HBV-DNA检测含量分布并与HBsAg含量比对分析。结果运用TRFIA法及MEIA法检测结果之间差异不明显,定量分析结果与HBV-DNA之间,HBsAg>100且HBV-DNA>4.0的比例为58.8%,3.0~4.0比例为17.6%,<3.0为17.6%。HBsAg>100且HBV-DNA>4.0的比例为19.4%,3.0~4.0比例为6.9%,<3.0为73.6%。HBsAg>100且HBV-DNA>4.0的比例为27.2%,3.0~4.0比例为5.7%,<3.0为67.1%。结论定量方法检测HBsAg,是对FQ-PCR法的有益补充,与FQ-PCR法测定HBV-DNA含量相结合,能更全面地掌握患者乙肝病毒复制程度及病毒蛋白合成水平,能为个体化治疗提供更加科学可靠的依据。
目的:對經確認的血清乙肝錶麵抗原(HBsAg)高值患者,測定其血清乙型肝炎病毒(HBV)-DNA結果,探討兩者間的關繫,為箇體化診療提供更好的依據。方法2013年共用時間分辨熒光免疫(TRFIA)法初步檢查HBV-M標本9140例,暘性數值較高的患者175例,再採用微粒子化學髮光免疫法(MEIA)進行定量複檢及運用FQ-PCR進行HBV-DNA檢測。統計2次定量結果及HBV-DNA檢測含量分佈併與HBsAg含量比對分析。結果運用TRFIA法及MEIA法檢測結果之間差異不明顯,定量分析結果與HBV-DNA之間,HBsAg>100且HBV-DNA>4.0的比例為58.8%,3.0~4.0比例為17.6%,<3.0為17.6%。HBsAg>100且HBV-DNA>4.0的比例為19.4%,3.0~4.0比例為6.9%,<3.0為73.6%。HBsAg>100且HBV-DNA>4.0的比例為27.2%,3.0~4.0比例為5.7%,<3.0為67.1%。結論定量方法檢測HBsAg,是對FQ-PCR法的有益補充,與FQ-PCR法測定HBV-DNA含量相結閤,能更全麵地掌握患者乙肝病毒複製程度及病毒蛋白閤成水平,能為箇體化治療提供更加科學可靠的依據。
목적:대경학인적혈청을간표면항원(HBsAg)고치환자,측정기혈청을형간염병독(HBV)-DNA결과,탐토량자간적관계,위개체화진료제공경호적의거。방법2013년공용시간분변형광면역(TRFIA)법초보검사HBV-M표본9140례,양성수치교고적환자175례,재채용미입자화학발광면역법(MEIA)진행정량복검급운용FQ-PCR진행HBV-DNA검측。통계2차정량결과급HBV-DNA검측함량분포병여HBsAg함량비대분석。결과운용TRFIA법급MEIA법검측결과지간차이불명현,정량분석결과여HBV-DNA지간,HBsAg>100차HBV-DNA>4.0적비례위58.8%,3.0~4.0비례위17.6%,<3.0위17.6%。HBsAg>100차HBV-DNA>4.0적비례위19.4%,3.0~4.0비례위6.9%,<3.0위73.6%。HBsAg>100차HBV-DNA>4.0적비례위27.2%,3.0~4.0비례위5.7%,<3.0위67.1%。결론정량방법검측HBsAg,시대FQ-PCR법적유익보충,여FQ-PCR법측정HBV-DNA함량상결합,능경전면지장악환자을간병독복제정도급병독단백합성수평,능위개체화치료제공경가과학가고적의거。