中国中医急症
中國中醫急癥
중국중의급증
JOURNAL OF EMERGENCY IN TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2015年
4期
565-568,575
,共5页
秦彦强%孙忠人%张亚娟%魏庆双%姜凡%刘尚策
秦彥彊%孫忠人%張亞娟%魏慶雙%薑凡%劉尚策
진언강%손충인%장아연%위경쌍%강범%류상책
脑梗死%针刺%预处理%细胞凋亡%炎性因子
腦梗死%針刺%預處理%細胞凋亡%炎性因子
뇌경사%침자%예처리%세포조망%염성인자
Acupuncture%Preconditioning%Cerebral%Apoptosis%Inflammatory Factors
目的：探讨针刺预处理对脑梗死大鼠细胞凋亡及炎性因子的影响。方法采用改良Zea Longa方法制备大脑中动脉闭塞脑梗死（MCAO）模型，将90只大鼠随机分为正常组、假手术组、脑梗死组、缺血预处理组、针刺预处理组5组各18只，每组均分为1、3、7 d 3个亚组各6只。正常组不予特殊处理；假手术组只切开皮肤，暴露颈总动脉、颈内外动脉，不插入线栓；脑梗死组采用改良Zea Longa方法制备MCAO模型；缺血预处理组于造模前24 h于颈外动脉插入自制线栓，栓塞大脑中动脉后，间断缺血30 min；针刺预处理组于造模前针刺大鼠双侧风池穴，连续7 d。各组分别于处死前4 h进行神经功能评分，TUNEL法检测细胞凋亡，Real-time PCR和ELISA法分析脑组织TNF-α、IL-1β。结果脑梗死组、缺血预处理组、针刺预处理组大鼠神经功能评分、TUNEL法阳性细胞计数、TNF-α、IL-1β mRNA表达水平和含量均高于正常组和假手术组（均P<0.05）。缺血预处理组、针刺预处理组1 d时大鼠神经功能评分与脑梗死组差别不大（P>0.05），而两组在3、7 d时，大鼠神经功能评分均低于脑梗死组（P<0.05或P<0.01）。缺血预处理组与针刺预处理组大鼠神经功能评分差别不大（P>0.05）。正常组和假手术组可见少量TUNEL阳性细胞，梗死组、缺血预处理组和针刺预处理1 d时TUNEL阳性细胞数均较多，3 d时开始下降。而缺血预处理组、针刺预处理组3 d时阳性细胞数明显减少，少于梗死组。脑梗死组、缺血预处理组、针刺预处理组1、3、7 d时，TUNEL法阳性细胞计数均高于正常组和假手术组（均P<0.05）。缺血预处理组、针刺预处理组1 d时TUNEL法阳性细胞计数与脑梗死组差别不大（P>0.05），而在两组3、7 d时，TUNEL法阳性细胞计数均低于脑梗死组（P<0.01或P<0.01）。缺血预处理组与针刺预处理组TUNEL法阳性细胞计数1、3、7 d时差别不大（均P>0.05）。脑梗死组、缺血预处理组、针刺预处理组1、3、7 d时的TNF-α、IL-1β mRNA水平和含量均高于正常组和假手术组（均P<0.05）。缺血预处理组、针刺预处理组1、3、7 d时，TNF-α、IL-1β mRNA表达水平和含量均低于脑梗死组（P<0.05或P<0.01）。缺血预处理组与针刺预处理组1、3、7 d时，TNF-α、IL-1β mRNA表达水平和含量则差别不大（均P>0.05）。结论脑梗死后，梗死灶边缘神经细胞凋亡，TNF-α mRNA、IL-1β mRNA表达上升，炎性因子TNF-α、IL-1β增多。针刺风池穴预处理，可以抑制神经细胞调亡，减少炎性因子TNF-α mRNA、IL-1βmRNA表达，降低TNF-α、IL-1β含量，减轻脑梗死炎性反应，改善脑梗死大鼠模型神经功能。
目的：探討針刺預處理對腦梗死大鼠細胞凋亡及炎性因子的影響。方法採用改良Zea Longa方法製備大腦中動脈閉塞腦梗死（MCAO）模型，將90隻大鼠隨機分為正常組、假手術組、腦梗死組、缺血預處理組、針刺預處理組5組各18隻，每組均分為1、3、7 d 3箇亞組各6隻。正常組不予特殊處理；假手術組隻切開皮膚，暴露頸總動脈、頸內外動脈，不插入線栓；腦梗死組採用改良Zea Longa方法製備MCAO模型；缺血預處理組于造模前24 h于頸外動脈插入自製線栓，栓塞大腦中動脈後，間斷缺血30 min；針刺預處理組于造模前針刺大鼠雙側風池穴，連續7 d。各組分彆于處死前4 h進行神經功能評分，TUNEL法檢測細胞凋亡，Real-time PCR和ELISA法分析腦組織TNF-α、IL-1β。結果腦梗死組、缺血預處理組、針刺預處理組大鼠神經功能評分、TUNEL法暘性細胞計數、TNF-α、IL-1β mRNA錶達水平和含量均高于正常組和假手術組（均P<0.05）。缺血預處理組、針刺預處理組1 d時大鼠神經功能評分與腦梗死組差彆不大（P>0.05），而兩組在3、7 d時，大鼠神經功能評分均低于腦梗死組（P<0.05或P<0.01）。缺血預處理組與針刺預處理組大鼠神經功能評分差彆不大（P>0.05）。正常組和假手術組可見少量TUNEL暘性細胞，梗死組、缺血預處理組和針刺預處理1 d時TUNEL暘性細胞數均較多，3 d時開始下降。而缺血預處理組、針刺預處理組3 d時暘性細胞數明顯減少，少于梗死組。腦梗死組、缺血預處理組、針刺預處理組1、3、7 d時，TUNEL法暘性細胞計數均高于正常組和假手術組（均P<0.05）。缺血預處理組、針刺預處理組1 d時TUNEL法暘性細胞計數與腦梗死組差彆不大（P>0.05），而在兩組3、7 d時，TUNEL法暘性細胞計數均低于腦梗死組（P<0.01或P<0.01）。缺血預處理組與針刺預處理組TUNEL法暘性細胞計數1、3、7 d時差彆不大（均P>0.05）。腦梗死組、缺血預處理組、針刺預處理組1、3、7 d時的TNF-α、IL-1β mRNA水平和含量均高于正常組和假手術組（均P<0.05）。缺血預處理組、針刺預處理組1、3、7 d時，TNF-α、IL-1β mRNA錶達水平和含量均低于腦梗死組（P<0.05或P<0.01）。缺血預處理組與針刺預處理組1、3、7 d時，TNF-α、IL-1β mRNA錶達水平和含量則差彆不大（均P>0.05）。結論腦梗死後，梗死竈邊緣神經細胞凋亡，TNF-α mRNA、IL-1β mRNA錶達上升，炎性因子TNF-α、IL-1β增多。針刺風池穴預處理，可以抑製神經細胞調亡，減少炎性因子TNF-α mRNA、IL-1βmRNA錶達，降低TNF-α、IL-1β含量，減輕腦梗死炎性反應，改善腦梗死大鼠模型神經功能。
목적：탐토침자예처리대뇌경사대서세포조망급염성인자적영향。방법채용개량Zea Longa방법제비대뇌중동맥폐새뇌경사（MCAO）모형，장90지대서수궤분위정상조、가수술조、뇌경사조、결혈예처리조、침자예처리조5조각18지，매조균분위1、3、7 d 3개아조각6지。정상조불여특수처리；가수술조지절개피부，폭로경총동맥、경내외동맥，불삽입선전；뇌경사조채용개량Zea Longa방법제비MCAO모형；결혈예처리조우조모전24 h우경외동맥삽입자제선전，전새대뇌중동맥후，간단결혈30 min；침자예처리조우조모전침자대서쌍측풍지혈，련속7 d。각조분별우처사전4 h진행신경공능평분，TUNEL법검측세포조망，Real-time PCR화ELISA법분석뇌조직TNF-α、IL-1β。결과뇌경사조、결혈예처리조、침자예처리조대서신경공능평분、TUNEL법양성세포계수、TNF-α、IL-1β mRNA표체수평화함량균고우정상조화가수술조（균P<0.05）。결혈예처리조、침자예처리조1 d시대서신경공능평분여뇌경사조차별불대（P>0.05），이량조재3、7 d시，대서신경공능평분균저우뇌경사조（P<0.05혹P<0.01）。결혈예처리조여침자예처리조대서신경공능평분차별불대（P>0.05）。정상조화가수술조가견소량TUNEL양성세포，경사조、결혈예처리조화침자예처리1 d시TUNEL양성세포수균교다，3 d시개시하강。이결혈예처리조、침자예처리조3 d시양성세포수명현감소，소우경사조。뇌경사조、결혈예처리조、침자예처리조1、3、7 d시，TUNEL법양성세포계수균고우정상조화가수술조（균P<0.05）。결혈예처리조、침자예처리조1 d시TUNEL법양성세포계수여뇌경사조차별불대（P>0.05），이재량조3、7 d시，TUNEL법양성세포계수균저우뇌경사조（P<0.01혹P<0.01）。결혈예처리조여침자예처리조TUNEL법양성세포계수1、3、7 d시차별불대（균P>0.05）。뇌경사조、결혈예처리조、침자예처리조1、3、7 d시적TNF-α、IL-1β mRNA수평화함량균고우정상조화가수술조（균P<0.05）。결혈예처리조、침자예처리조1、3、7 d시，TNF-α、IL-1β mRNA표체수평화함량균저우뇌경사조（P<0.05혹P<0.01）。결혈예처리조여침자예처리조1、3、7 d시，TNF-α、IL-1β mRNA표체수평화함량칙차별불대（균P>0.05）。결론뇌경사후，경사조변연신경세포조망，TNF-α mRNA、IL-1β mRNA표체상승，염성인자TNF-α、IL-1β증다。침자풍지혈예처리，가이억제신경세포조망，감소염성인자TNF-α mRNA、IL-1βmRNA표체，강저TNF-α、IL-1β함량，감경뇌경사염성반응，개선뇌경사대서모형신경공능。
[Asbstract]Objective:To observe the effect of acupuncture preconditioning on the apoptosis and inflammatory factors of ischemic cerebral apoplexy. Methods:90 adult male SD rats were randomly divided into 5 groups:nor?mal group,Sham group,cerebral infarction group,ischemic preconditioning group,acupuncture,preconditioning group,with 18 rats in each group. Each group was divided into one day,three days,seven days group,with 6 rats in each group. Middle cerebral artery occlusion(MCAO)model was prepared using the modified Zea Longa,all of the rats of acupuncture preconditioning group pinprick "Feng Chi Acupoints" before the MCAO model pre?pared consecutive 7 days. The neurological score were detected 4 hours ago in each group when rats were sacri?ficed. Cells apoptosis was detected by TUNEL,and Real-time PCR and ELISA method were used to analyze tis?sue TNF-α beta,IL-1. Results:The method of the Acupuncture preconditioning could improve the neurological score,there were differences between the two group(P<0.05);It also can reduce the cell's apoptosis(P<0.05), decrease the expression of TNF-αmRNA,IL-1β mRNA of brain(P<0.05),reduce the content of the TNF-αand IL-1β(P<0.05). Conclusions:The method of acupuncture preconditioning can improve neurological in rats of cerebral,its also can inhibit neuronal apoptosis and decrease the expression of TNF-α mRNA,IL-1βmRNA,reduce the inflammatory response.
