临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2015年
2期
205-208
,共4页
董杰%杨晓飞%申焕君%赵荣荣%赵燕燕%张野%黄长形%连建奇
董傑%楊曉飛%申煥君%趙榮榮%趙燕燕%張野%黃長形%連建奇
동걸%양효비%신환군%조영영%조연연%장야%황장형%련건기
肝炎,乙型,慢性%白细胞介素类%免疫球蛋白类%CD8阳性T淋巴细胞
肝炎,乙型,慢性%白細胞介素類%免疫毬蛋白類%CD8暘性T淋巴細胞
간염,을형,만성%백세포개소류%면역구단백류%CD8양성T림파세포
hepatitis B,chronic%interleukins%immunoglobulins%CD8-positive T-lymphocytes
目的 通过检测T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子(TIM-3)在慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血单个核细胞(PBMC)CD8+T细胞上的表达,探讨共用γ链细胞因子对CHB患者CD8+T细胞上TIM-3表达的影响.方法 选取2014年1-5月在第四军医大学唐都医院传染科就诊的CHB初治患者15例,以及健康体检者8例.抽取两组全血,利用Ficoll密度梯度离心法分离出PBMC.分别给予γ链细胞因子白细胞介素(IL)2、IL-7、IL-15、IL-21和人抗CD3/CD28刺激,未刺激孔作为阴性对照.培养4d后,用单克隆抗体染色,采用流式细胞仪检测CD8+T细胞上TIM-3的表达情况.计量资料比较采用成组t检验.结果 与未刺激组相比,TIM-3在CD8+T细胞上表达如下:人抗CD3/CD28和IL-2、IL-15、IL-7刺激组显著升高,分别为(9.629 ±9.916)％,P=0.000 1;(3.817 ±2.694)％,P=0.000 6;(5.772±4.732)％,P=0.005 4;(3.560 ±2.045)％,P=0.030 2.IL-21刺激组表达虽有所增加,为(2.503 ±2.117)％,但差异无统计学意义,P=0.934 l.结论 人抗CD3/CD28、γ链细胞因子中的IL-2、IL-7和IL-15都能够有效上调TIM-3在CHB患者CD8+T细胞上的表达,提示通过抑制它们不仅可以下调TIM-3的表达,而且可能会增强CHB患者体内CD8+T细胞的杀伤作用.
目的 通過檢測T細胞免疫毬蛋白黏蛋白分子(TIM-3)在慢性乙型肝炎(CHB)患者外週血單箇覈細胞(PBMC)CD8+T細胞上的錶達,探討共用γ鏈細胞因子對CHB患者CD8+T細胞上TIM-3錶達的影響.方法 選取2014年1-5月在第四軍醫大學唐都醫院傳染科就診的CHB初治患者15例,以及健康體檢者8例.抽取兩組全血,利用Ficoll密度梯度離心法分離齣PBMC.分彆給予γ鏈細胞因子白細胞介素(IL)2、IL-7、IL-15、IL-21和人抗CD3/CD28刺激,未刺激孔作為陰性對照.培養4d後,用單剋隆抗體染色,採用流式細胞儀檢測CD8+T細胞上TIM-3的錶達情況.計量資料比較採用成組t檢驗.結果 與未刺激組相比,TIM-3在CD8+T細胞上錶達如下:人抗CD3/CD28和IL-2、IL-15、IL-7刺激組顯著升高,分彆為(9.629 ±9.916)％,P=0.000 1;(3.817 ±2.694)％,P=0.000 6;(5.772±4.732)％,P=0.005 4;(3.560 ±2.045)％,P=0.030 2.IL-21刺激組錶達雖有所增加,為(2.503 ±2.117)％,但差異無統計學意義,P=0.934 l.結論 人抗CD3/CD28、γ鏈細胞因子中的IL-2、IL-7和IL-15都能夠有效上調TIM-3在CHB患者CD8+T細胞上的錶達,提示通過抑製它們不僅可以下調TIM-3的錶達,而且可能會增彊CHB患者體內CD8+T細胞的殺傷作用.
목적 통과검측T세포면역구단백점단백분자(TIM-3)재만성을형간염(CHB)환자외주혈단개핵세포(PBMC)CD8+T세포상적표체,탐토공용γ련세포인자대CHB환자CD8+T세포상TIM-3표체적영향.방법 선취2014년1-5월재제사군의대학당도의원전염과취진적CHB초치환자15례,이급건강체검자8례.추취량조전혈,이용Ficoll밀도제도리심법분리출PBMC.분별급여γ련세포인자백세포개소(IL)2、IL-7、IL-15、IL-21화인항CD3/CD28자격,미자격공작위음성대조.배양4d후,용단극륭항체염색,채용류식세포의검측CD8+T세포상TIM-3적표체정황.계량자료비교채용성조t검험.결과 여미자격조상비,TIM-3재CD8+T세포상표체여하:인항CD3/CD28화IL-2、IL-15、IL-7자격조현저승고,분별위(9.629 ±9.916)％,P=0.000 1;(3.817 ±2.694)％,P=0.000 6;(5.772±4.732)％,P=0.005 4;(3.560 ±2.045)％,P=0.030 2.IL-21자격조표체수유소증가,위(2.503 ±2.117)％,단차이무통계학의의,P=0.934 l.결론 인항CD3/CD28、γ련세포인자중적IL-2、IL-7화IL-15도능구유효상조TIM-3재CHB환자CD8+T세포상적표체,제시통과억제타문불부가이하조TIM-3적표체,이차가능회증강CHB환자체내CD8+T세포적살상작용.
