临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2015年
2期
261-265
,共5页
脂肪肝%尼克酸%过氧化物酶体增殖物激活受体%甘油三酯类%胆固醇调节元件结合蛋白质类
脂肪肝%尼剋痠%過氧化物酶體增殖物激活受體%甘油三酯類%膽固醇調節元件結閤蛋白質類
지방간%니극산%과양화물매체증식물격활수체%감유삼지류%담고순조절원건결합단백질류
fatty liver%niacin%peroxisome proliferator-activated receptors%triglycerides%sterol regulatory element binding proteins
目的 研究烟酸对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠模型脂质代谢的影响.方法 40只SD大鼠随机分成对照组、模型组、干预1组(0.5％烟酸)、干预2组(1％烟酸),采用高脂饮食饲养大鼠8周诱导NAFLD模型,采用试剂盒对各组大鼠血清ALT、AST,血清及肝脏组织中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、肝组织脂质过氧化产物(MDA)进行测定,显微镜下观察肝组织病理学形态改变.各组间比较使用单因素方差分析,方差齐时用LSD-t检验进行两两比较,方差不齐时用Tamhane'T2检验.结果 各干预组与模型组相比,血清ALT、AST、TC、TG、FFA显著降低,差异均有统计学意义(P值均＜0.05);干预2组与模型组相比,肝组织TG、TC、FFA、MDA含量差异均有统计学意义(P值均＜0.05);干预1组与模型组比较,PPARα mRNA表达显著增加,差异有统计学意义(P=0.026),DGAT2mRNA、SREBPlc mRNA表达显著降低,差异有统计意义(P值分别为0.019、0.008),干预2组与干预1组比较,DGAT2 mRNA、SREBP1c mRNA表达降低,差异有统计学意义(P值均＜0.05).与模型组相比,干预组肝细胞脂肪变性程度缓解,中央区炎症细胞浸润程度减轻.结论 烟酸调节非酒精性脂肪肝病动物模型的脂肪代谢,减轻脂质氧化应激反应,通过调节PPARα、DGAT2、SREBPlc mRNA的表达,明显改善肝细胞脂肪变性及纤维化,从而对NAFLD有保护作用.
目的 研究煙痠對非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠模型脂質代謝的影響.方法 40隻SD大鼠隨機分成對照組、模型組、榦預1組(0.5％煙痠)、榦預2組(1％煙痠),採用高脂飲食飼養大鼠8週誘導NAFLD模型,採用試劑盒對各組大鼠血清ALT、AST,血清及肝髒組織中總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、遊離脂肪痠(FFA)、肝組織脂質過氧化產物(MDA)進行測定,顯微鏡下觀察肝組織病理學形態改變.各組間比較使用單因素方差分析,方差齊時用LSD-t檢驗進行兩兩比較,方差不齊時用Tamhane'T2檢驗.結果 各榦預組與模型組相比,血清ALT、AST、TC、TG、FFA顯著降低,差異均有統計學意義(P值均＜0.05);榦預2組與模型組相比,肝組織TG、TC、FFA、MDA含量差異均有統計學意義(P值均＜0.05);榦預1組與模型組比較,PPARα mRNA錶達顯著增加,差異有統計學意義(P=0.026),DGAT2mRNA、SREBPlc mRNA錶達顯著降低,差異有統計意義(P值分彆為0.019、0.008),榦預2組與榦預1組比較,DGAT2 mRNA、SREBP1c mRNA錶達降低,差異有統計學意義(P值均＜0.05).與模型組相比,榦預組肝細胞脂肪變性程度緩解,中央區炎癥細胞浸潤程度減輕.結論 煙痠調節非酒精性脂肪肝病動物模型的脂肪代謝,減輕脂質氧化應激反應,通過調節PPARα、DGAT2、SREBPlc mRNA的錶達,明顯改善肝細胞脂肪變性及纖維化,從而對NAFLD有保護作用.
목적 연구연산대비주정성지방성간병(NAFLD)대서모형지질대사적영향.방법 40지SD대서수궤분성대조조、모형조、간예1조(0.5％연산)、간예2조(1％연산),채용고지음식사양대서8주유도NAFLD모형,채용시제합대각조대서혈청ALT、AST,혈청급간장조직중총담고순(TC)、감유삼지(TG)、유리지방산(FFA)、간조직지질과양화산물(MDA)진행측정,현미경하관찰간조직병이학형태개변.각조간비교사용단인소방차분석,방차제시용LSD-t검험진행량량비교,방차불제시용Tamhane'T2검험.결과 각간예조여모형조상비,혈청ALT、AST、TC、TG、FFA현저강저,차이균유통계학의의(P치균＜0.05);간예2조여모형조상비,간조직TG、TC、FFA、MDA함량차이균유통계학의의(P치균＜0.05);간예1조여모형조비교,PPARα mRNA표체현저증가,차이유통계학의의(P=0.026),DGAT2mRNA、SREBPlc mRNA표체현저강저,차이유통계의의(P치분별위0.019、0.008),간예2조여간예1조비교,DGAT2 mRNA、SREBP1c mRNA표체강저,차이유통계학의의(P치균＜0.05).여모형조상비,간예조간세포지방변성정도완해,중앙구염증세포침윤정도감경.결론 연산조절비주정성지방간병동물모형적지방대사,감경지질양화응격반응,통과조절PPARα、DGAT2、SREBPlc mRNA적표체,명현개선간세포지방변성급섬유화,종이대NAFLD유보호작용.
