新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2015年
2期
82-86
,共5页
脑胶质瘤%RNA干扰%细胞增殖%肿瘤侵袭
腦膠質瘤%RNA榦擾%細胞增殖%腫瘤侵襲
뇌효질류%RNA간우%세포증식%종류침습
Glioma%RNA interference%Cell proliferation%Neoplasm invasion
目的 探讨营养缺乏自噬因子1对人脑胶质瘤U251细胞增殖侵袭能力的影响.方法 复苏培养人脑胶质瘤U251细胞,建立转染小干扰RNA (siRNA)的NAF1组(si-NAF1组)、阴性对照组(si-NC组)、未转染siRNA对照组(control组),采用CCK-8实验检测细胞增殖能力、平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力、细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力、Transwell法观察各组细胞侵袭能力变化.结果 与control组比较,NAF1-siRNA干预U251细胞后,si-NAF1组NAF1的mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P均＜0.05),其增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达水平降低,细胞增殖能力下降,克隆形成能力明显减弱,迁移能力明显降低,穿过Transwell膜的细胞数量明显减少(P均＜0.05).si-NC组与control纽各项结果 比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 转染siRNA后NAF1表达下降,进而下调PCNA水平,抑制人脑胶质瘤U251细胞的增殖能力;同时MMP-9蛋白表达水平下降,抑制U251细胞的迁移和侵袭能力.
目的 探討營養缺乏自噬因子1對人腦膠質瘤U251細胞增殖侵襲能力的影響.方法 複囌培養人腦膠質瘤U251細胞,建立轉染小榦擾RNA (siRNA)的NAF1組(si-NAF1組)、陰性對照組(si-NC組)、未轉染siRNA對照組(control組),採用CCK-8實驗檢測細胞增殖能力、平闆剋隆形成實驗檢測細胞剋隆形成能力、細胞劃痕實驗檢測各組細胞遷移能力、Transwell法觀察各組細胞侵襲能力變化.結果 與control組比較,NAF1-siRNA榦預U251細胞後,si-NAF1組NAF1的mRNA和蛋白錶達水平均明顯降低(P均＜0.05),其增殖細胞覈抗原(PCNA)、基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)蛋白錶達水平降低,細胞增殖能力下降,剋隆形成能力明顯減弱,遷移能力明顯降低,穿過Transwell膜的細胞數量明顯減少(P均＜0.05).si-NC組與control紐各項結果 比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 轉染siRNA後NAF1錶達下降,進而下調PCNA水平,抑製人腦膠質瘤U251細胞的增殖能力;同時MMP-9蛋白錶達水平下降,抑製U251細胞的遷移和侵襲能力.
목적 탐토영양결핍자서인자1대인뇌효질류U251세포증식침습능력적영향.방법 복소배양인뇌효질류U251세포,건립전염소간우RNA (siRNA)적NAF1조(si-NAF1조)、음성대조조(si-NC조)、미전염siRNA대조조(control조),채용CCK-8실험검측세포증식능력、평판극륭형성실험검측세포극륭형성능력、세포화흔실험검측각조세포천이능력、Transwell법관찰각조세포침습능력변화.결과 여control조비교,NAF1-siRNA간예U251세포후,si-NAF1조NAF1적mRNA화단백표체수평균명현강저(P균＜0.05),기증식세포핵항원(PCNA)、기질금속단백매-9(MMP-9)단백표체수평강저,세포증식능력하강,극륭형성능력명현감약,천이능력명현강저,천과Transwell막적세포수량명현감소(P균＜0.05).si-NC조여control뉴각항결과 비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 전염siRNA후NAF1표체하강,진이하조PCNA수평,억제인뇌효질류U251세포적증식능력;동시MMP-9단백표체수평하강,억제U251세포적천이화침습능력.
