徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2015年
1期
12-15
,共4页
王云%赵娟%尤辉%唐以军
王雲%趙娟%尤輝%唐以軍
왕운%조연%우휘%당이군
肺癌%吡格列酮%增殖%侵袭%凋亡
肺癌%吡格列酮%增殖%侵襲%凋亡
폐암%필격렬동%증식%침습%조망
lung carcinoma%pioglitazone%proliferation%invasion%apoptosis
目的 探讨过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)激动剂吡格列酮对肺癌A549细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.方法 将不同浓度的吡格列酮作用于A549细胞后,应用MTT比色法检测A549细胞增殖情况;采用AnnexinV/PI双染色流式细胞术检测吡格列酮对A549细胞凋亡的作用;Transwell和细胞划痕试验观察吡格列酮对A549细胞迁移和侵袭的影响.结果 不同浓度吡格列酮均能抑制A549细胞的增殖,并呈时间和剂量依赖性;流式细胞术检测显示吡格列酮作用48 h后A549细胞凋亡率为(17.49±0.53)％,较对照组[(3.19±0.54)％]显著增加,差异有统计学意义(P＜0.01);细胞划痕试验示48 h后吡格列酮组细胞划痕宽度明显较大[(0.5±0.04)mm],与对照组[(0.19±0.03)mm]相比,差异有统计学意义(P＜0.05);Transwell实验示吡格列酮组细胞穿过Matrigel胶的细胞数(108±8)与对照组(179±12)相比明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吡格列酮能抑制肺癌A549细胞的增殖和侵袭,促进细胞凋亡,具有潜在的抗肿瘤作用.
目的 探討過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPARγ)激動劑吡格列酮對肺癌A549細胞增殖、凋亡和侵襲的影響.方法 將不同濃度的吡格列酮作用于A549細胞後,應用MTT比色法檢測A549細胞增殖情況;採用AnnexinV/PI雙染色流式細胞術檢測吡格列酮對A549細胞凋亡的作用;Transwell和細胞劃痕試驗觀察吡格列酮對A549細胞遷移和侵襲的影響.結果 不同濃度吡格列酮均能抑製A549細胞的增殖,併呈時間和劑量依賴性;流式細胞術檢測顯示吡格列酮作用48 h後A549細胞凋亡率為(17.49±0.53)％,較對照組[(3.19±0.54)％]顯著增加,差異有統計學意義(P＜0.01);細胞劃痕試驗示48 h後吡格列酮組細胞劃痕寬度明顯較大[(0.5±0.04)mm],與對照組[(0.19±0.03)mm]相比,差異有統計學意義(P＜0.05);Transwell實驗示吡格列酮組細胞穿過Matrigel膠的細胞數(108±8)與對照組(179±12)相比明顯減少,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 吡格列酮能抑製肺癌A549細胞的增殖和侵襲,促進細胞凋亡,具有潛在的抗腫瘤作用.
목적 탐토과양화물매체증식격활수체γ(PPARγ)격동제필격렬동대폐암A549세포증식、조망화침습적영향.방법 장불동농도적필격렬동작용우A549세포후,응용MTT비색법검측A549세포증식정황;채용AnnexinV/PI쌍염색류식세포술검측필격렬동대A549세포조망적작용;Transwell화세포화흔시험관찰필격렬동대A549세포천이화침습적영향.결과 불동농도필격렬동균능억제A549세포적증식,병정시간화제량의뢰성;류식세포술검측현시필격렬동작용48 h후A549세포조망솔위(17.49±0.53)％,교대조조[(3.19±0.54)％]현저증가,차이유통계학의의(P＜0.01);세포화흔시험시48 h후필격렬동조세포화흔관도명현교대[(0.5±0.04)mm],여대조조[(0.19±0.03)mm]상비,차이유통계학의의(P＜0.05);Transwell실험시필격렬동조세포천과Matrigel효적세포수(108±8)여대조조(179±12)상비명현감소,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 필격렬동능억제폐암A549세포적증식화침습,촉진세포조망,구유잠재적항종류작용.
