中国现代普通外科进展
中國現代普通外科進展
중국현대보통외과진전
CHINESE JOURNAL OF CURRENT ADVANCES IN GENERAL SURGERY
2015年
1期
1-5
,共5页
赵殿堂%李光兵%李哲%张允成%刘军
趙殿堂%李光兵%李哲%張允成%劉軍
조전당%리광병%리철%장윤성%류군
肝肿瘤%Wip1基因%siRNA%细胞生物学特性
肝腫瘤%Wip1基因%siRNA%細胞生物學特性
간종류%Wip1기인%siRNA%세포생물학특성
Hepatocellular carcinoma%Wip1 gene%siRNA%Biological characteristics
目的:研究Wip1对肝癌细胞生物学活性的影响.方法:设计并合成能沉默Wip1基因的siRNA质粒,通过脂质体介导转染肝癌HepG2细胞,并分为实验组和空白对照组.用Western blot和qRT-PCR检测转染后细胞内Wip1基因的表达水平,CCK-8检测HepG2细胞增殖,用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移及侵袭能力的改变.结果:将沉默Wip1基因的质粒导入肝癌HepG2细胞后,与空白对照组相比,Wip1的蛋白和mRNA表达水平明显降低(P＜ 0.05); CCK-8检测结果显示转染后第4天细胞增殖能力较空白对照组降低(P＜0.05),转染后第5天细胞增殖能力较空白对照组明显降低(P＜0.01);实验组迁移及侵袭细胞数均少于空白对照组(P＜0.05).结论:靶向设计的siRNA能有效降低Wip1蛋白和mRNA的表达水平,抑制HepG2细胞的增殖并降低细胞的迁移及侵袭力.
目的:研究Wip1對肝癌細胞生物學活性的影響.方法:設計併閤成能沉默Wip1基因的siRNA質粒,通過脂質體介導轉染肝癌HepG2細胞,併分為實驗組和空白對照組.用Western blot和qRT-PCR檢測轉染後細胞內Wip1基因的錶達水平,CCK-8檢測HepG2細胞增殖,用劃痕實驗和Transwell實驗檢測細胞遷移及侵襲能力的改變.結果:將沉默Wip1基因的質粒導入肝癌HepG2細胞後,與空白對照組相比,Wip1的蛋白和mRNA錶達水平明顯降低(P＜ 0.05); CCK-8檢測結果顯示轉染後第4天細胞增殖能力較空白對照組降低(P＜0.05),轉染後第5天細胞增殖能力較空白對照組明顯降低(P＜0.01);實驗組遷移及侵襲細胞數均少于空白對照組(P＜0.05).結論:靶嚮設計的siRNA能有效降低Wip1蛋白和mRNA的錶達水平,抑製HepG2細胞的增殖併降低細胞的遷移及侵襲力.
목적:연구Wip1대간암세포생물학활성적영향.방법:설계병합성능침묵Wip1기인적siRNA질립,통과지질체개도전염간암HepG2세포,병분위실험조화공백대조조.용Western blot화qRT-PCR검측전염후세포내Wip1기인적표체수평,CCK-8검측HepG2세포증식,용화흔실험화Transwell실험검측세포천이급침습능력적개변.결과:장침묵Wip1기인적질립도입간암HepG2세포후,여공백대조조상비,Wip1적단백화mRNA표체수평명현강저(P＜ 0.05); CCK-8검측결과현시전염후제4천세포증식능력교공백대조조강저(P＜0.05),전염후제5천세포증식능력교공백대조조명현강저(P＜0.01);실험조천이급침습세포수균소우공백대조조(P＜0.05).결론:파향설계적siRNA능유효강저Wip1단백화mRNA적표체수평,억제HepG2세포적증식병강저세포적천이급침습력.
