草业学报
草業學報
초업학보
PRATACULTURAL SCIENCE
2015年
4期
140-147
,共8页
白三叶%一氧化氮%亚精胺%抗氧化酶%基因表达
白三葉%一氧化氮%亞精胺%抗氧化酶%基因錶達
백삼협%일양화담%아정알%항양화매%기인표체
white clover (Trifoliumrepens)%nitric oxide%spermidine%antioxidant enzyme%gene expression
以‘拉丁诺’白三叶为试材，采用药理学实验，探讨一氧化氮（NO）信号在外源亚精胺（Spd）诱导抗氧化酶活性及其基因表达中的作用。研究结果显示，20μmol／L的外源Spd可显著提高白三叶叶片硝酸还原酶（NR）和一氧化氮合酶（NOS）活性，诱导白三叶离体叶片NO 积累，并且具有时间效应，在处理第2 h达到最大值；50μmol／L NO清除剂牛血红蛋白（Hb）、5 mmol／L 硝酸还原酶（NR）抑制剂偏钒酸钠（NaVO3）以及200μmol／L 一氧化氮合酶（NOS）抑制剂NG-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐（L-NAME）处理均可不同程度地逆转Spd 诱导的NO 含量的升高。外源Spd亦可提高白三叶叶片超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）和抗坏血酸过氧化物酶（APX）的活性及其基因的相对表达量，而 Hb、NaVO3和L-NAME不同程度地抑制了Spd诱导的SOD、POD、CAT、APX酶活性及其基因表达。以上结果表明：Spd 可能通过激活硝酸还原酶和一氧化氮合酶途径诱导产生NO，且NO 信号参与了Spd调控白三叶叶片抗氧化酶活性及其基因表达。
以‘拉丁諾’白三葉為試材，採用藥理學實驗，探討一氧化氮（NO）信號在外源亞精胺（Spd）誘導抗氧化酶活性及其基因錶達中的作用。研究結果顯示，20μmol／L的外源Spd可顯著提高白三葉葉片硝痠還原酶（NR）和一氧化氮閤酶（NOS）活性，誘導白三葉離體葉片NO 積纍，併且具有時間效應，在處理第2 h達到最大值；50μmol／L NO清除劑牛血紅蛋白（Hb）、5 mmol／L 硝痠還原酶（NR）抑製劑偏釩痠鈉（NaVO3）以及200μmol／L 一氧化氮閤酶（NOS）抑製劑NG-硝基-L-精氨痠甲酯鹽痠鹽（L-NAME）處理均可不同程度地逆轉Spd 誘導的NO 含量的升高。外源Spd亦可提高白三葉葉片超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化物酶（POD）、過氧化氫酶（CAT）和抗壞血痠過氧化物酶（APX）的活性及其基因的相對錶達量，而 Hb、NaVO3和L-NAME不同程度地抑製瞭Spd誘導的SOD、POD、CAT、APX酶活性及其基因錶達。以上結果錶明：Spd 可能通過激活硝痠還原酶和一氧化氮閤酶途徑誘導產生NO，且NO 信號參與瞭Spd調控白三葉葉片抗氧化酶活性及其基因錶達。
이‘랍정낙’백삼협위시재，채용약이학실험，탐토일양화담（NO）신호재외원아정알（Spd）유도항양화매활성급기기인표체중적작용。연구결과현시，20μmol／L적외원Spd가현저제고백삼협협편초산환원매（NR）화일양화담합매（NOS）활성，유도백삼협리체협편NO 적루，병차구유시간효응，재처리제2 h체도최대치；50μmol／L NO청제제우혈홍단백（Hb）、5 mmol／L 초산환원매（NR）억제제편범산납（NaVO3）이급200μmol／L 일양화담합매（NOS）억제제NG-초기-L-정안산갑지염산염（L-NAME）처리균가불동정도지역전Spd 유도적NO 함량적승고。외원Spd역가제고백삼협협편초양화물기화매（SOD）、과양화물매（POD）、과양화경매（CAT）화항배혈산과양화물매（APX）적활성급기기인적상대표체량，이 Hb、NaVO3화L-NAME불동정도지억제료Spd유도적SOD、POD、CAT、APX매활성급기기인표체。이상결과표명：Spd 가능통과격활초산환원매화일양화담합매도경유도산생NO，차NO 신호삼여료Spd조공백삼협협편항양화매활성급기기인표체。
A pharmacological experiment was designed to investigate the function of nitric oxide (NO )in the spermidine-induced antioxidant enzyme activities and gene expression in white clover (Ladino).Treatment with exogenous spermidine (Spd)at 20μmol/L significantly improved (P<0.05)the nitrate reductase (NR)and nitric oxide synthase (NOS)activities in leaves of white clover and NO content reached a maximum after 2 h of Spd treatment.However,treatments that included 50μmol/L bovine hemoglobin (Hb)(NO-scavenger),5 mmol/L partial sodium vanadate (NaVO3 )(a NR-inhibitor)and 200μmol/L NG-nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride (L-NAME)(a NOS-inhibitor)inhibited the accumulation of NO in Spd-treated white clover. Exogenous Spd treatment can also enhance the activities of superoxide dismutase (SOD),peroxidase (POD), catalase (CAT)and ascorbic acid peroxidase (APX)and the relevant gene expression in leaves.Hb,NaVO3 and L-NAME inhibited the Spd-induced enzyme activities of SOD,POD,CAT,APX and gene expression to different degrees.These results suggest that Spd induced NO by enhancing antioxidant enzyme activities and expression of related genes in white clover,and that NO production is probably regulated from the NR and NOS pathways.
