CAJ | 학술논문

建立了豆芽中8种药物(4-氯苯氧乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸、1-萘乙酸、6-苄基腺嘌呤、2,4-二氯苯氧乙酸、赤霉素和多菌灵)残留的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法.豆芽样品经0.1％冰醋酸-乙腈溶液提取、浓缩,分散固相萃取剂净化后,用液相色谱-串联质谱测定,外标法定量.8种药物在5～100 μg/L范围内呈良好的线性关系(r2 ＞0.99),定量下限为5μg/kg.在5,10,20 μg/kg 3个加标水平下,8种药物的回收率为71.6％～ 87.9％,相对标准偏差不大于14.6％.方法准确、简单、快速,可用于豆芽中8种药物的同时测定.
건립료두아중8충약물(4-록분양을산、신타을산、신타정산、1-내을산、6-변기선표령、2,4-이록분양을산、적매소화다균령)잔류적고효액상색보-천련질보(LC-MS/MS)검측방법.두아양품경0.1％빙작산-을정용액제취、농축,분산고상췌취제정화후,용액상색보-천련질보측정,외표법정량.8충약물재5～100 μg/L범위내정량호적선성관계(r2 ＞0.99),정량하한위5μg/kg.재5,10,20 μg/kg 3개가표수평하,8충약물적회수솔위71.6％～ 87.9％,상대표준편차불대우14.6％.방법준학、간단、쾌속,가용우두아중8충약물적동시측정.