分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2015年
2期
134-140
,共7页
阎瑾%鲍峰伟%牛丽娜%刘辉%苏国岁
閻瑾%鮑峰偉%牛麗娜%劉輝%囌國歲
염근%포봉위%우려나%류휘%소국세
邻苯二甲酸酯%超高效液相色谱-串联质谱%烟用水基胶%延时柱
鄰苯二甲痠酯%超高效液相色譜-串聯質譜%煙用水基膠%延時柱
린분이갑산지%초고효액상색보-천련질보%연용수기효%연시주
phthalate acid esters%UPLC-MS/MS%water-borne adhesives for cigarette%delay column
建立了一种测定烟用水基胶中17种邻苯二甲酸酯类(PAEs)化合物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法.样品经水分散,以甲醇定容,涡旋振荡萃取.萃取液离心后,过有机相滤膜进行UPLC-MS/MS分析.通过增加延时柱的方法,排除色谱系统带入的PAEs干扰.结果表明:在0～5μg/mL范围内,方法的线性关系良好,相关系数均大于0.994,定量下限为0.010 ～ 0.479 μg/g.该方法的回收率为87.6％～106.0％,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.8％～6.2％.将该方法与YC/T 333-2010标准方法进行对比,结果显示两种方法的检测数据不存在显著性差异.方法用于烟用水基胶中17种PAEs的测定,操作简单,稳定性好.
建立瞭一種測定煙用水基膠中17種鄰苯二甲痠酯類(PAEs)化閤物的超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)法.樣品經水分散,以甲醇定容,渦鏇振盪萃取.萃取液離心後,過有機相濾膜進行UPLC-MS/MS分析.通過增加延時柱的方法,排除色譜繫統帶入的PAEs榦擾.結果錶明:在0～5μg/mL範圍內,方法的線性關繫良好,相關繫數均大于0.994,定量下限為0.010 ～ 0.479 μg/g.該方法的迴收率為87.6％～106.0％,相對標準偏差(RSD,n=6)為0.8％～6.2％.將該方法與YC/T 333-2010標準方法進行對比,結果顯示兩種方法的檢測數據不存在顯著性差異.方法用于煙用水基膠中17種PAEs的測定,操作簡單,穩定性好.
건립료일충측정연용수기효중17충린분이갑산지류(PAEs)화합물적초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)법.양품경수분산,이갑순정용,와선진탕췌취.췌취액리심후,과유궤상려막진행UPLC-MS/MS분석.통과증가연시주적방법,배제색보계통대입적PAEs간우.결과표명:재0～5μg/mL범위내,방법적선성관계량호,상관계수균대우0.994,정량하한위0.010 ～ 0.479 μg/g.해방법적회수솔위87.6％～106.0％,상대표준편차(RSD,n=6)위0.8％～6.2％.장해방법여YC/T 333-2010표준방법진행대비,결과현시량충방법적검측수거불존재현저성차이.방법용우연용수기효중17충PAEs적측정,조작간단,은정성호.
