CAJ | 학술논문

特色南药样品利用硝酸微波消解后,在优化的还原剂浓度下,采用多模式样品导入系统和微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)对样品溶液中Al,As,Hg,Ca,Cu,Cr,Pb,Zn等17种元素进行同时分析,考察了其在特色南药材中的含量.结果表明,MP-AES对目标元素有较好的检出限,2种标准物质的分析结果与ICP-MS分析结果及标准值一致,其中可蒸气发生元素(As,Hg,Sb和Se等)未检出.方法对金属元素的检出限为0.05 ～0.53 μg/g,对于氢化物可蒸气发生元素和Fe的检出限为0.93～5.40μg/g.通过该方法进行测定,发现南药样品中Cd和Cu含量低于中国药典的限值,而Cr和Pb含量明显高于欧洲草药材的限值,As和Hg需优化方法降低检出限后方可用于样品质量控制.本方法检出限较低,线性范围较宽,分析结果准确、快速,可进行多元素同时分析,能满足对南药材中多种元素的分析要求.
특색남약양품이용초산미파소해후,재우화적환원제농도하,채용다모식양품도입계통화미파등리자체원자발사광보법(MP-AES)대양품용액중Al,As,Hg,Ca,Cu,Cr,Pb,Zn등17충원소진행동시분석,고찰료기재특색남약재중적함량.결과표명,MP-AES대목표원소유교호적검출한,2충표준물질적분석결과여ICP-MS분석결과급표준치일치,기중가증기발생원소(As,Hg,Sb화Se등)미검출.방법대금속원소적검출한위0.05 ～0.53 μg/g,대우경화물가증기발생원소화Fe적검출한위0.93～5.40μg/g.통과해방법진행측정,발현남약양품중Cd화Cu함량저우중국약전적한치,이Cr화Pb함량명현고우구주초약재적한치,As화Hg수우화방법강저검출한후방가용우양품질량공제.본방법검출한교저,선성범위교관,분석결과준학、쾌속,가진행다원소동시분석,능만족대남약재중다충원소적분석요구.