中国造纸学报
中國造紙學報
중국조지학보
TRANSACTIONS OF CHINA PULP AND PAPER
2015年
1期
20-26
,共7页
刘祖广%黄灿靖%李品珍%曹松
劉祖廣%黃燦靖%李品珍%曹鬆
류조엄%황찬정%리품진%조송
阳离子乳化剂%硫酸盐木质素%脱氢枞酸单乙二酰胺%Mannich反应
暘離子乳化劑%硫痠鹽木質素%脫氫樅痠單乙二酰胺%Mannich反應
양리자유화제%류산염목질소%탈경종산단을이선알%Mannich반응
cationic emulsifier%kraft lignin%N-(2-aminoethyl) dehydroabietic acid amide%Mannich reaction
以苯酚改性硫酸盐木质素得到了酚化木质素,再将其与脱氢枞酸单乙二酰胺、甲醛进行Mannich反应以引入脱氢枞酸单乙二酰胺甲基亲油基团,然后将反应产物进一步与二乙烯三胺、甲醛反应引入了二乙烯三胺甲基亲水基团,合成了一种新型酚化木质素阳离子乳化剂.实验表明,在碱性条件下,当n(苯酚)∶n(木质素)=1∶1、反应温度100℃、反应时间1.5h时,所得产物酚化木质素的酚羟基含量较木质素增加了 30.3％,相当于每个C9单元接枝了0.30个苯酚分子,质均分子质量增大7％,多分散性由1.49降至1.29;与木质素相比,酚化木质素中引入的脱氢枞酸单乙二酰胺甲基数量增加了1.1倍,引入的二乙烯三胺甲基数量增加了0.42倍;在pH值为2的稀盐酸溶液中,所合成的脱氢枞酸单乙二酰胺/二乙烯三胺/甲醛改性酚化木质素阳离子乳化剂的最大Zeta电位为38.0 mV,质量浓度为10 g/L时,表面张力为35.0 mN/m,甲苯乳液油水分层时间为70 min,均优于用未经酚化改性的木质素合成的产物.
以苯酚改性硫痠鹽木質素得到瞭酚化木質素,再將其與脫氫樅痠單乙二酰胺、甲醛進行Mannich反應以引入脫氫樅痠單乙二酰胺甲基親油基糰,然後將反應產物進一步與二乙烯三胺、甲醛反應引入瞭二乙烯三胺甲基親水基糰,閤成瞭一種新型酚化木質素暘離子乳化劑.實驗錶明,在堿性條件下,噹n(苯酚)∶n(木質素)=1∶1、反應溫度100℃、反應時間1.5h時,所得產物酚化木質素的酚羥基含量較木質素增加瞭 30.3％,相噹于每箇C9單元接枝瞭0.30箇苯酚分子,質均分子質量增大7％,多分散性由1.49降至1.29;與木質素相比,酚化木質素中引入的脫氫樅痠單乙二酰胺甲基數量增加瞭1.1倍,引入的二乙烯三胺甲基數量增加瞭0.42倍;在pH值為2的稀鹽痠溶液中,所閤成的脫氫樅痠單乙二酰胺/二乙烯三胺/甲醛改性酚化木質素暘離子乳化劑的最大Zeta電位為38.0 mV,質量濃度為10 g/L時,錶麵張力為35.0 mN/m,甲苯乳液油水分層時間為70 min,均優于用未經酚化改性的木質素閤成的產物.
이분분개성류산염목질소득도료분화목질소,재장기여탈경종산단을이선알、갑철진행Mannich반응이인입탈경종산단을이선알갑기친유기단,연후장반응산물진일보여이을희삼알、갑철반응인입료이을희삼알갑기친수기단,합성료일충신형분화목질소양리자유화제.실험표명,재감성조건하,당n(분분)∶n(목질소)=1∶1、반응온도100℃、반응시간1.5h시,소득산물분화목질소적분간기함량교목질소증가료 30.3％,상당우매개C9단원접지료0.30개분분분자,질균분자질량증대7％,다분산성유1.49강지1.29;여목질소상비,분화목질소중인입적탈경종산단을이선알갑기수량증가료1.1배,인입적이을희삼알갑기수량증가료0.42배;재pH치위2적희염산용액중,소합성적탈경종산단을이선알/이을희삼알/갑철개성분화목질소양리자유화제적최대Zeta전위위38.0 mV,질량농도위10 g/L시,표면장력위35.0 mN/m,갑분유액유수분층시간위70 min,균우우용미경분화개성적목질소합성적산물.
