CAJ | 학술논문

目的探讨三七总皂苷是否降低胰腺炎大鼠胰腺组织中钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ-γ(CaMKⅡ-γ)mRNA表达,降低细胞钙超载的程度,减轻急性重症胰腺炎时胰腺组织的损伤.方法 15只SD大鼠随机分成假手术组(SO组)、急性重症胰腺炎组(SAP组)及三七总皂苷组(PNS组).采用经肠壁逆行胰胆管注射法建立急性重症胰腺炎大鼠模型,假手术组开腹后仅翻动十二指肠.三七总皂苷组(PNS组)建模前1h使用腹腔注射三七总皂苷(50 mg/mL血塞通注射液(0.1 mL/100 g).所有实验分组在建模24 h后处死大鼠留取胰腺组织.使用流式细胞仪检测、分析腺泡细胞内钙离子浓度(使用荧光强度表示钙离子浓度),采用逆转录聚合酶链式反应检测胰腺组织CAMKⅡ-γmRNA表达的变化,并比较各组大鼠胰腺组织病理变化.结果 SAP组和PNS组胰腺组织中CAMKⅡ-γmRNA表达显著增高(P＜0.05),PNS组较SAP组CAMKⅡ-γmRNA表达量显著下降(P＜0.05).通过流式细胞仪检测钙离子浓度提示:SO组、SAP组、PNS组三组胰腺细胞内Ca2+的荧光强度具有统计学差异.SAP组和PNS组较SO组大鼠胰腺细胞内Ca2+的荧光强度均有显著升高(P＜0.05).与SAP组相比,PNS组大鼠胰腺细胞内Ca2+的荧光强度均有显著降低(P＜0.05).病理学评分:与SO组相比,PNS和SAP 2组大鼠胰腺组织水平均显著增高(P＜0.05).PNS组大鼠胰腺组织病理学评分显著低于SAP组(P＜0.05).结论 SAP发生时,细胞钙超载程度越高,SAP的病情越重.CAMKⅡ-γ的表达量与胰腺炎病情轻重有关,三七总皂苷(PNS)干预可抑制胰腺细胞内CAMKⅡ-γ的表达,从而缓解胰腺细胞内钙超载,可以减轻胰腺组织病理学改变.
목적 탐토삼칠총조감시부강저이선염대서이선조직중개조소의뢰성단백격매Ⅱ-γ(CaMKⅡ-γ)mRNA표체,강저세포개초재적정도,감경급성중증이선염시이선조직적손상.방법 15지SD대서수궤분성가수술조(SO조)、급성중증이선염조(SAP조)급삼칠총조감조(PNS조).채용경장벽역행이담관주사법건립급성중증이선염대서모형,가수술조개복후부번동십이지장.삼칠총조감조(PNS조)건모전1h사용복강주사삼칠총조감(50 mg/mL혈새통주사액(0.1 mL/100 g).소유실험분조재건모24 h후처사대서류취이선조직.사용류식세포의검측、분석선포세포내개리자농도(사용형광강도표시개리자농도),채용역전록취합매련식반응검측이선조직CAMKⅡ-γmRNA표체적변화,병비교각조대서이선조직병리변화.결과 SAP조화PNS조이선조직중CAMKⅡ-γmRNA표체현저증고(P＜0.05),PNS조교SAP조CAMKⅡ-γmRNA표체량현저하강(P＜0.05).통과류식세포의검측개리자농도제시:SO조、SAP조、PNS조삼조이선세포내Ca2+적형광강도구유통계학차이.SAP조화PNS조교SO조대서이선세포내Ca2+적형광강도균유현저승고(P＜0.05).여SAP조상비,PNS조대서이선세포내Ca2+적형광강도균유현저강저(P＜0.05).병이학평분:여SO조상비,PNS화SAP 2조대서이선조직수평균현저증고(P＜0.05).PNS조대서이선조직병이학평분현저저우SAP조(P＜0.05).결론 SAP발생시,세포개초재정도월고,SAP적병정월중.CAMKⅡ-γ적표체량여이선염병정경중유관,삼칠총조감(PNS)간예가억제이선세포내CAMKⅡ-γ적표체,종이완해이선세포내개초재,가이감경이선조직병이학개변.