CAJ | 학술논문

目的:观察中药脊髓康对急性大鼠脊髓损伤后Nogo-A,NgR基因表达的影响,探讨其对急性脊髓损伤的治疗保护作用及机制.方法:180只雌性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、强的松组及脊髓康高、中、低剂量组,每组30只.假手术组:切除T10节段椎板,不损伤脊髓;其余组采用改良Allen法建立脊髓损伤模型.强的松组:术后至处死前每日灌胃强的松0.06 g/kg,首次在术后30 min给药.脊髓康高、中、低剂量组:在同一时间分别给予脊髓康,每日50、25、12.5 g/kg.术后3、7、14d分批处死动物,取损伤节段脊髓9例,分别利用Western Blot及Real-time PCR检测脊髓组织中Nogo-A、NgR蛋白及mRNA表达水平.结果:假手术组在各时间点Nogo-A及NgR的表达维持在基础水平.与模型组比较,各时间点假手术组、强的松组及脊髓康中剂量组Nogo-A、NgR蛋白表达差异均有统计学意义,脊髓康高、低剂量组差异无统计学意义.术后3d,各治疗组Nogo-A、NgR mRNA水平均低于模型组;术后7d,模型组No-go-A、NgR mRNA水平升至最高,14d时有所下降,但仍高于其他治疗组,其中强的松、脊髓康中剂量组效果最显著,两者之间差异无统计学意义.结论:在Allen急性大鼠脊髓损伤后,脊髓康能调节Nogo-A及NgR基因表达,激活No-go-NgR信号通路,促进脊髓损伤后神经细胞再生.
목적:관찰중약척수강대급성대서척수손상후Nogo-A,NgR기인표체적영향,탐토기대급성척수손상적치료보호작용급궤제.방법:180지자성SD대서,수궤분위가수술조、모형조、강적송조급척수강고、중、저제량조,매조30지.가수술조:절제T10절단추판,불손상척수;기여조채용개량Allen법건립척수손상모형.강적송조:술후지처사전매일관위강적송0.06 g/kg,수차재술후30 min급약.척수강고、중、저제량조:재동일시간분별급여척수강,매일50、25、12.5 g/kg.술후3、7、14d분비처사동물,취손상절단척수9례,분별이용Western Blot급Real-time PCR검측척수조직중Nogo-A、NgR단백급mRNA표체수평.결과:가수술조재각시간점Nogo-A급NgR적표체유지재기출수평.여모형조비교,각시간점가수술조、강적송조급척수강중제량조Nogo-A、NgR단백표체차이균유통계학의의,척수강고、저제량조차이무통계학의의.술후3d,각치료조Nogo-A、NgR mRNA수평균저우모형조;술후7d,모형조No-go-A、NgR mRNA수평승지최고,14d시유소하강,단잉고우기타치료조,기중강적송、척수강중제량조효과최현저,량자지간차이무통계학의의.결론:재Allen급성대서척수손상후,척수강능조절Nogo-A급NgR기인표체,격활No-go-NgR신호통로,촉진척수손상후신경세포재생.