CAJ | 학술논문

选用丽江新团黑谷和以其为背景的水稻单基因系Pi9为试验材料.试验分2组进行,一组以0.01 mM的水杨酸(salicylic acid,sA)将2个品种5叶期幼苗做喷雾处理,另一组喷清水作为对照,2d后,2组同时喷雾接种稻瘟菌孢悬液,病原菌选取2012年辽宁省优势菌株ZA1,以无菌水接种做对照.接种稻瘟病病菌后1～5d对水稻叶片中过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性进行研究,间隔24h取样1次,连续检测5次.试验结果表明,sA处理组POD和SOD的活性明显比清水对照组提高,接种稻瘟菌处理组的酶活性高于无菌水对照组;Pi9单基因系高于丽江新团黑谷的酶活性.同时到显症期sA处理组发病情况明显低于对照组.试验表明,在水稻抗稻瘟病过程中,SA处理提高了SOD和POD的酶活性,并通过改变基础抗性增强水稻对稻瘟病菌的抗性.
선용려강신단흑곡화이기위배경적수도단기인계Pi9위시험재료.시험분2조진행,일조이0.01 mM적수양산(salicylic acid,sA)장2개품충5협기유묘주분무처리,령일조분청수작위대조,2d후,2조동시분무접충도온균포현액,병원균선취2012년요녕성우세균주ZA1,이무균수접충주대조.접충도온병병균후1～5d대수도협편중과양화물매(POD)화초양화물기화매(SOD)적활성진행연구,간격24h취양1차,련속검측5차.시험결과표명,sA처리조POD화SOD적활성명현비청수대조조제고,접충도온균처리조적매활성고우무균수대조조;Pi9단기인계고우려강신단흑곡적매활성.동시도현증기sA처리조발병정황명현저우대조조.시험표명,재수도항도온병과정중,SA처리제고료SOD화POD적매활성,병통과개변기출항성증강수도대도온병균적항성.