CAJ | 학술논문

目的：研究以X区为靶位的siRNA对HBV感染细胞模型HBsAg、HBeAg及HBV DNA分泌的抑制作用。方法针对HBV X区设计并化学合成4条siRNAs，观察在不同浓度及不同时间点对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg及HBV DNA的抑制作用。结果 siRNA-1 siRNA-2和siRNA-4在20、40、80 nmoL/L浓度时，对HepG2.2.15细胞HBsAg、HBeAg的分泌有明显的抑制作用（P＜0.01），并随着浓度的增大，抑制作用有增强趋势；40 nmoL/L浓度的三种siRNA在24、48、72 h时间点，发现随着培养时间的延长，对HBsAg和HBeAg分泌的抑制作用逐渐增强（P＜0.01），72 h抑制作用达到高峰；72 h时三种浓度的siRNA1、siRNA2、siRNA4对HBV DNA分泌有明显的抑制作用（P＜0.05）。结论在体外实验中，化学合成以X区为靶位的siRNAs能有效地抑制HBsAg、HBeAg及HBV DNA的分泌。
목적：연구이X구위파위적siRNA대HBV감염세포모형HBsAg、HBeAg급HBV DNA분비적억제작용。방법침대HBV X구설계병화학합성4조siRNAs，관찰재불동농도급불동시간점대HepG2.2.15세포분비HBsAg、HBeAg급HBV DNA적억제작용。결과 siRNA-1 siRNA-2화siRNA-4재20、40、80 nmoL/L농도시，대HepG2.2.15세포HBsAg、HBeAg적분비유명현적억제작용（P＜0.01），병수착농도적증대，억제작용유증강추세；40 nmoL/L농도적삼충siRNA재24、48、72 h시간점，발현수착배양시간적연장，대HBsAg화HBeAg분비적억제작용축점증강（P＜0.01），72 h억제작용체도고봉；72 h시삼충농도적siRNA1、siRNA2、siRNA4대HBV DNA분비유명현적억제작용（P＜0.05）。결론재체외실험중，화학합성이X구위파위적siRNAs능유효지억제HBsAg、HBeAg급HBV DNA적분비。