石油炼制与化工
石油煉製與化工
석유련제여화공
PETROLEUM PROCESSING AND PETROCHEMICALS
2015年
4期
16-21
,共6页
田亚杰%姚月%支岩辉%吕树祥
田亞傑%姚月%支巖輝%呂樹祥
전아걸%요월%지암휘%려수상
非均相类Fenton体系%催化氧化%汽油%过氧化氢%噻吩
非均相類Fenton體繫%催化氧化%汽油%過氧化氫%噻吩
비균상류Fenton체계%최화양화%기유%과양화경%새분
heterogeneous Fenton-like system%catalytic oxidation%gasoline%hydrogen peroxide%thiophene
以Fe元素作为主要金属组分,γ-Al2O3为载体,制备负载不同第二金属组分的XO-Fe2O3/γ-Al2O3双金属催化剂(X为La,Ce,Co,Cu),采用XRD、SEM、氮气吸附-脱附等手段对催化剂进行表征;以H2O2为氧化剂,噻吩为模型硫化物,将含噻吩的正辛烷作为模拟汽油,研究非均相类Fenton试剂催化氧化脱硫过程,考察催化剂中金属元素种类、n(H2O2)/n(S)、催化剂用量等对氧化脱除噻吩效果的影响.结果表明:Fe2O3/γ-Al2O3具有一定的催化H2O2氧化脱硫活性,非均相类Fenton试剂可以催化H2O2产生·OH;在Fe2O3/γ-Al2 O3中掺杂少量其它金属可以改变其催化活性,其中以加入Cu后的催化剂活性最高,Cu起到了催化剂助剂的作用,催化剂呈现明显的介孔性质;对于30 mL噻吩质量分数为526μg/g的模拟汽油,以CuO-Fe2O3/γ-Al2O3为催化剂,在反应温度333 K、催化剂加入量0.2g、n(H2O2)/n(S)=7.40、反应时间120 min的条件下,噻吩脱除率达到95.3％以上,有效硫质量分数降至9.4μg/g,达到超深度脱硫效果.
以Fe元素作為主要金屬組分,γ-Al2O3為載體,製備負載不同第二金屬組分的XO-Fe2O3/γ-Al2O3雙金屬催化劑(X為La,Ce,Co,Cu),採用XRD、SEM、氮氣吸附-脫附等手段對催化劑進行錶徵;以H2O2為氧化劑,噻吩為模型硫化物,將含噻吩的正辛烷作為模擬汽油,研究非均相類Fenton試劑催化氧化脫硫過程,攷察催化劑中金屬元素種類、n(H2O2)/n(S)、催化劑用量等對氧化脫除噻吩效果的影響.結果錶明:Fe2O3/γ-Al2O3具有一定的催化H2O2氧化脫硫活性,非均相類Fenton試劑可以催化H2O2產生·OH;在Fe2O3/γ-Al2 O3中摻雜少量其它金屬可以改變其催化活性,其中以加入Cu後的催化劑活性最高,Cu起到瞭催化劑助劑的作用,催化劑呈現明顯的介孔性質;對于30 mL噻吩質量分數為526μg/g的模擬汽油,以CuO-Fe2O3/γ-Al2O3為催化劑,在反應溫度333 K、催化劑加入量0.2g、n(H2O2)/n(S)=7.40、反應時間120 min的條件下,噻吩脫除率達到95.3％以上,有效硫質量分數降至9.4μg/g,達到超深度脫硫效果.
이Fe원소작위주요금속조분,γ-Al2O3위재체,제비부재불동제이금속조분적XO-Fe2O3/γ-Al2O3쌍금속최화제(X위La,Ce,Co,Cu),채용XRD、SEM、담기흡부-탈부등수단대최화제진행표정;이H2O2위양화제,새분위모형류화물,장함새분적정신완작위모의기유,연구비균상류Fenton시제최화양화탈류과정,고찰최화제중금속원소충류、n(H2O2)/n(S)、최화제용량등대양화탈제새분효과적영향.결과표명:Fe2O3/γ-Al2O3구유일정적최화H2O2양화탈류활성,비균상류Fenton시제가이최화H2O2산생·OH;재Fe2O3/γ-Al2 O3중참잡소량기타금속가이개변기최화활성,기중이가입Cu후적최화제활성최고,Cu기도료최화제조제적작용,최화제정현명현적개공성질;대우30 mL새분질량분수위526μg/g적모의기유,이CuO-Fe2O3/γ-Al2O3위최화제,재반응온도333 K、최화제가입량0.2g、n(H2O2)/n(S)=7.40、반응시간120 min적조건하,새분탈제솔체도95.3％이상,유효류질량분수강지9.4μg/g,체도초심도탈류효과.
