石河子大学学报(自然科学版)
石河子大學學報(自然科學版)
석하자대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2015年
1期
92-96
,共5页
李冬妹%张芳%任显显%张军%李文梅%吕有勇
李鼕妹%張芳%任顯顯%張軍%李文梅%呂有勇
리동매%장방%임현현%장군%리문매%려유용
胃癌%MAWD%MAWBP%上皮间叶转化%转化生长因子
胃癌%MAWD%MAWBP%上皮間葉轉化%轉化生長因子
위암%MAWD%MAWBP%상피간협전화%전화생장인자
gastric cancer%MAWD%MAWBP%EMT%TGF-beta
为探讨胃癌差异表达蛋白MAWD和MAWBP对胃癌细胞EMT的影响.采用pcDNA3.1构建MAWD真核表达载体,在胃癌细胞SGC7901中单独和共同过量表达MAWD与MAWBP,采用免疫荧光检测MAWD和MAWBP在细胞中的定位,采用western blot检测EMT相关标志蛋白E-cadherin、N-cadherin和Snail在细胞中的表达水平.结果显示,成功构建过量表达载体并稳定转染细胞,转染MAWD和MAWBP后,SGC7901细胞形态呈现类似上皮细胞的鹅卵石状,单独转染Vector的细胞则呈现纤维状,MAWD和MAWBP在胞核和胞浆中均有分布,E-cadherin在MAWD和MAWBP共同过量表达细胞中表达明显增强,N-cadherin和Snail则表达减弱.由此可知,MAWD和MAWBP协同抑制胃癌细胞中的EMT.讨论:研究发现MAWD通过Smad7形成复合体加强对TGF-beta通路的抑制,而TGF-beta是诱导EMT的重要细胞因子.MAWBP能与MAWD相互结合,二者共同过量表达时,通过协同作用影响TGF-beta相关的EMT标志性蛋白表达.
為探討胃癌差異錶達蛋白MAWD和MAWBP對胃癌細胞EMT的影響.採用pcDNA3.1構建MAWD真覈錶達載體,在胃癌細胞SGC7901中單獨和共同過量錶達MAWD與MAWBP,採用免疫熒光檢測MAWD和MAWBP在細胞中的定位,採用western blot檢測EMT相關標誌蛋白E-cadherin、N-cadherin和Snail在細胞中的錶達水平.結果顯示,成功構建過量錶達載體併穩定轉染細胞,轉染MAWD和MAWBP後,SGC7901細胞形態呈現類似上皮細胞的鵝卵石狀,單獨轉染Vector的細胞則呈現纖維狀,MAWD和MAWBP在胞覈和胞漿中均有分佈,E-cadherin在MAWD和MAWBP共同過量錶達細胞中錶達明顯增彊,N-cadherin和Snail則錶達減弱.由此可知,MAWD和MAWBP協同抑製胃癌細胞中的EMT.討論:研究髮現MAWD通過Smad7形成複閤體加彊對TGF-beta通路的抑製,而TGF-beta是誘導EMT的重要細胞因子.MAWBP能與MAWD相互結閤,二者共同過量錶達時,通過協同作用影響TGF-beta相關的EMT標誌性蛋白錶達.
위탐토위암차이표체단백MAWD화MAWBP대위암세포EMT적영향.채용pcDNA3.1구건MAWD진핵표체재체,재위암세포SGC7901중단독화공동과량표체MAWD여MAWBP,채용면역형광검측MAWD화MAWBP재세포중적정위,채용western blot검측EMT상관표지단백E-cadherin、N-cadherin화Snail재세포중적표체수평.결과현시,성공구건과량표체재체병은정전염세포,전염MAWD화MAWBP후,SGC7901세포형태정현유사상피세포적아란석상,단독전염Vector적세포칙정현섬유상,MAWD화MAWBP재포핵화포장중균유분포,E-cadherin재MAWD화MAWBP공동과량표체세포중표체명현증강,N-cadherin화Snail칙표체감약.유차가지,MAWD화MAWBP협동억제위암세포중적EMT.토론:연구발현MAWD통과Smad7형성복합체가강대TGF-beta통로적억제,이TGF-beta시유도EMT적중요세포인자.MAWBP능여MAWD상호결합,이자공동과량표체시,통과협동작용영향TGF-beta상관적EMT표지성단백표체.