石河子大学学报（自然科学版）
石河子大學學報（自然科學版）
석하자대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2015年
1期
27-32
,共6页
树形大分子%阴阳离子识别%荧光探针%最佳配位比
樹形大分子%陰暘離子識彆%熒光探針%最佳配位比
수형대분자%음양리자식별%형광탐침%최가배위비
dendrimer%ions recognition%fluorescent probe%the optimum molar ratio
目前生物体内ATP合酶催化ATP水解的研究是生物催化方向的研究热点.为了探索ATP合酶催化ATP水解的机制,本研究模拟生物体系环境,在N2氛围中,采用甲醇溶液回流的发散合成法合成了多功能化的树形大分子,用核磁、红外光谱等方法对其结构进行了表征,并利用其多作用位点的特征对不同阴阳离子进行了识别作用的分析.结果表明:G1.0 PAMAM(L)与Mn2+的识别效果最明显,荧光强度增加18倍,根据修饰的Benesi-Hildebrand方程得到了G1.0 PAMAM与Mn2+最佳配位比为1:1,结合常数为1.13×104 L/mol;采用Job's法对主客体配位比进行了验证;同时,F-对G1.0 PAMAM荧光猝灭现象最明显,根据修饰的Benesi-Hildebrand方程确定了两者的最佳配位比为1:1,结合常数为2561 L/mol.该结果开辟了新的一类模拟酶催化剂体系,并为研究ATP合酶的作用机理提供理论依据.
目前生物體內ATP閤酶催化ATP水解的研究是生物催化方嚮的研究熱點.為瞭探索ATP閤酶催化ATP水解的機製,本研究模擬生物體繫環境,在N2氛圍中,採用甲醇溶液迴流的髮散閤成法閤成瞭多功能化的樹形大分子,用覈磁、紅外光譜等方法對其結構進行瞭錶徵,併利用其多作用位點的特徵對不同陰暘離子進行瞭識彆作用的分析.結果錶明:G1.0 PAMAM(L)與Mn2+的識彆效果最明顯,熒光彊度增加18倍,根據脩飾的Benesi-Hildebrand方程得到瞭G1.0 PAMAM與Mn2+最佳配位比為1:1,結閤常數為1.13×104 L/mol;採用Job's法對主客體配位比進行瞭驗證;同時,F-對G1.0 PAMAM熒光猝滅現象最明顯,根據脩飾的Benesi-Hildebrand方程確定瞭兩者的最佳配位比為1:1,結閤常數為2561 L/mol.該結果開闢瞭新的一類模擬酶催化劑體繫,併為研究ATP閤酶的作用機理提供理論依據.
목전생물체내ATP합매최화ATP수해적연구시생물최화방향적연구열점.위료탐색ATP합매최화ATP수해적궤제,본연구모의생물체계배경,재N2분위중,채용갑순용액회류적발산합성법합성료다공능화적수형대분자,용핵자、홍외광보등방법대기결구진행료표정,병이용기다작용위점적특정대불동음양리자진행료식별작용적분석.결과표명:G1.0 PAMAM(L)여Mn2+적식별효과최명현,형광강도증가18배,근거수식적Benesi-Hildebrand방정득도료G1.0 PAMAM여Mn2+최가배위비위1:1,결합상수위1.13×104 L/mol;채용Job's법대주객체배위비진행료험증;동시,F-대G1.0 PAMAM형광졸멸현상최명현,근거수식적Benesi-Hildebrand방정학정료량자적최가배위비위1:1,결합상수위2561 L/mol.해결과개벽료신적일류모의매최화제체계,병위연구ATP합매적작용궤리제공이론의거.
